颌面部神经纤维瘤


颌面部神经纤维瘤(maxillofacial neurofibroma)是由神经鞘细胞及成纤维细胞两种主要成分组成的良性肿瘤。神经纤维瘤可发生于周围神经的任何部位,口腔颌面部神经纤维瘤常来自第5或第7对脑神经(即三叉神经或面神经),位于面、颞、眼、舌、腭等处。本病瘤体边界不清、质地柔软,表面皮肤有大小不一的棕色斑或呈灰黑色小点状或片状病损,一般采用手术切除,极少发生恶变。
临床分类
颌面部神经纤维瘤分为单发和多发两种。多发性神经纤维瘤又称为神经纤维瘤病。在基因研究的基础上,美国国立卫生研究院(NIH)于1987提出将神经纤维瘤病分为两型,即神经纤维瘤病Ⅰ型(NF1)和神经纤维瘤病Ⅱ型(NF2)。
流行病学
无传染性。
据国内外的调查,多发性神经纤维瘤人群患病率为1/3000,有家族史者可多达70%以上。
多见于青年人。
总述
颌面部神经纤维瘤是一种良性肿瘤,源于神经内膜、神经束膜或神经外膜。其中多发性神经纤维瘤有遗传倾向,为常染色体显性遗传。
危险因素
有多发性神经纤维瘤家族遗传史。
总述
颌面部神经纤维瘤可单发或多发,单发者常见,多表现为局限性、界限不清的肿块,表面皮肤呈棕色斑或呈灰黑色病损,瘤体内可有多个结节。
典型症状
1、该肿瘤的特征主要表现为表面皮肤呈大小不一的棕色斑,或呈灰黑色小点状或片状病损。
2、肿块生长缓慢,界限不清,质地柔软,血管丰富,但不能压缩。
3、瘤体内有多个硬质结节,可沿皮下神经分布,呈念珠状,也可呈丛状。如来自感觉神经,可有明显触痛,沿着神经分布的区域内,有时有结缔组织呈异样增生,皮肤松弛或折叠下垂,遮盖眼部,发生功能障碍,面部畸形。
4、邻近的骨受侵犯时可引起骨畸形。
并发症
本病一般无明显并发症。
门诊指征
1、面部表面皮肤出现棕色斑或灰黑色小点状或片状病损。
2、按压病损处疼痛明显。
3、伴有面部畸形。
4、出现其他严重、持续或进展性症状或体征。
以上情况需及时到医院就诊。
就诊科室
患者通常需到口腔科或五官科就诊。
就医准备
1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就诊卡等。
2、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。
3、若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。
4、可由家属陪同就诊。
5、患者及家属可提前准备好想要咨询的问题清单。
医生可能问哪些问题
1、您都有什么症状?出现多久了?
2、您的症状近期有加重吗?
3、您的家里人有类似的情况吗?
4、您既往有什么基础疾病吗?
5、您是否有服用过相关的治疗药物或接受过其他治疗?治疗效果如何?
患者可以问哪些问题
1、我这是什么病?什么原因引起的?跟遗传有关吗?
2、我需要做哪些检查?
3、我的情况严重吗?是否需要住院?
4、能治愈吗?是否会复发?
5、日常需要注意什么?
6、多久需要复查?复查的项目有哪些?
预计检查
患者面部出现棕色斑或灰黑色病损,或摸到有质地柔软的肿块,需要及时就医。就医后,医生首先会进行体格检查,初步了解病情。之后可能建议做计算机断层扫描(CT)、磁共振成像(MRI)、病理检查等,以明确诊断。
体格检查
医生会观察肿瘤的生长部位,并触摸肿瘤,了解肿瘤的边界、质地、活动度、内部是否有结节及与邻近组织的关系。
影像学检查
1、X线检查
可以帮助判断邻近骨是否受到侵犯。
2、计算机断层扫描(CT)
具有图像清晰、层面连续,便于判断病损的部位、范围、破坏性质等。
3、磁共振成像(MRI)
MRI是一种超导磁体装置,能进行解剖学的剖面成像。对软组织的病变显示特别好,而且能充分显示病变的全貌及立体定位。
病理检查
活体组织检查(活检)是诊断本病的金标准。医生一般从病变部位取一小块组织制成切片,染色后在显微镜下进行观察。
诊断原则
医生通常依据病史、发病部位、临床表现,结合体格检查、影像学检查及病理检查结果进行综合分析。诊断过程中,还需排除血管瘤的可能。
诊断依据
1、多见于青年人,可有家族史。
2、发生于面、颞、眼、舌、腭等处。
3、表面皮肤呈大小不一的棕色斑或灰黑色小点状或片状病损。
4、肿瘤松弛呈悬垂状,瘤内可有多个结节。
鉴别诊断
神经纤维瘤需要与血管瘤鉴别。血管瘤质地柔软、光滑,周界不清,可扪及静脉石,加压后体积缩小,压力去除后随即复原,体位移动试验阳性,穿刺可抽出血液。神经纤维瘤虽质地柔软,瘤内血运丰富,但一般不能压缩。
治疗原则
颌面部神经纤维瘤一般采用手术切除,原则上以改善畸形及功能为治疗目的,依据肿瘤的大小、部位选择不同的切除方式。
药物治疗
目前没有针对本病的特效药物,但是术后一般需应用抗生素来预防感染,常用的药物有青霉素、头孢克肟等。
相关药品
青霉素、头孢克肟
手术治疗
1、小而局限性的颌面部神经纤维瘤应尽可能一次完全切除。
2、对于巨大肿瘤最好作部分切除,以纠正畸形和改善功能障碍。如果行一次性切除,医生会提前充分备血,必要时行低温麻醉。手术宜采用锐性切除,配以电刀及氩气刃,快速切除瘤体,以减少出血量。此外,也可采用选择性颈动脉栓塞技术、双侧颈外动脉结扎,有助于减少术中出血。
3、若手术缺损较大需同时或择期进行整复手术。
治疗周期
颌面部神经纤维瘤的治疗周期受病情严重程度、治疗方案、治疗时机和个人体质等因素影响,可能存在个体差异。
治疗费用
颌面部神经纤维瘤的治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。
一般预后
颌面部神经纤维瘤是不易恶变的良性肿瘤,多数生长缓慢,经过及时、正规的治疗,预后一般较好。如果治疗不及时,瘤体可发展巨大,造成组织器官形态改变及功能障碍。
危害性
邻近的骨受侵犯时可引起畸形,影响面部美观和功能。
自愈性
一般不能自愈,需积极就医接受治疗。
治愈性
若瘤体较小而局限、有光滑的纤维组织包膜者,易于完全切除,获得临床治愈。对于体积巨大无包膜、无明显清晰界限者,通常难以完整切除。
治愈率
暂无大样本统计数据。
复发性
有部分肿瘤呈侵袭性生长且浸润广泛,手术难以彻底切除且极易复发,需长期观察。
总述
颌面部神经纤维瘤可对患者的容貌产生影响,应给予关心与支持,帮助缓解不良情绪。平时应养成良好的生活习惯,保持口腔卫生。遵医嘱定期复查,如有任何不适及时就医。
心理护理
1、心理特点
患者因担心肿瘤会癌变,害怕自己生命安全受到威胁,会出现思想负担重、焦虑不安等。又加上手术部位在面部,大面积缺损和术后瘢痕会影响视觉美观,使患者容易产生绝望、抑郁、放弃及抵制情绪。
2、护理措施
(1)家属应了解患者的心理变化,对患者给予适当的支持与鼓励,解除其不良心理,使其尽量保持心境平和。
(2)患者自身应正视疾病,积极配合治疗。平时可参加文艺活动,如唱歌、书法、绘画等,转移对疾病的注意力。
术后护理
1、患者术后早期切口出血可能性较大,家属需切口敷料的渗血情况,如有异常及时告知医护人员。
2、术后尽量保证头颈部不动,不要左右摇摆头部,少说话,以减轻切口张力,避免缝线脱落致出血或裂开。
3、术后宜给予富含营养的流质饮食,如骨头汤、清鱼汤等,随着恢复,逐渐过渡到半流质饮食、软食、正常饮食。
生活管理
1、保持口腔卫生,可使用漱口水进行口腔清洁。
2、卧室定期开窗通风,保持空气新鲜。
3、规律作息,避免熬夜,保证充足的睡眠。
4、根据恢复情况可适量从事轻体力劳动,避免从事剧烈的体育活动。
5、季节交替变化时注意保暖,避免着凉。
复诊须知
患者通常需要在术后1、3、6、12个月时常规复诊,期间如有异常随时复查,如无异常后可以每年复查1次,可能会复查CT、MRI项目。
饮食调理
颌面部神经纤维瘤患者日常应养成良好的饮食习惯,注意营养均衡,避免吃辛辣刺激、硬质的食物,有助于促进机体的恢复。
饮食建议
1、宜食用清淡、易消化的食物,进食速度宜慢。
2、多吃富含蛋白质的食物,如蛋类、牛奶。
3、摄入富含维生素的食物,多吃新鲜蔬菜、水果。
饮食禁忌
1、禁食辛辣刺激食品,如辣椒、蒜、芥末等。
2、避免吸烟、饮酒。
3、不吃过热、过烫的食物,少食油煎食物。
4、不吃硬质、粗糙的食物。
预防措施
本病目前暂无有效的预防措施。对于有家族史者,应定期体检,做到早发现、早治疗。
概述
临床分类病因
总述危险因素症状
总述典型症状并发症就医
门诊指征就诊科室就医准备医生可能问哪些问题患者可以问哪些问题检查
预计检查体格检查影像学检查病理检查诊断
诊断原则诊断依据鉴别诊断治疗
治疗原则药物治疗相关药品手术治疗治疗周期治疗费用预后
一般预后危害性自愈性治愈性治愈率复发性日常
总述心理护理术后护理生活管理复诊须知饮食
饮食调理饮食建议饮食禁忌预防
预防措施
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