先天性喉闭锁


先天性喉闭锁(congenital laryngeal atresia)是指因胚胎发育异常,出生后喉腔闭锁不能通气。其发病原因不明。常表现为患儿出生后无呼吸及哭声,结扎脐带后发绀。患儿常常因诊断和治疗不及时而死亡。此类患者一定要及时穿破闭锁,给予氧气,必要时可进行手术治疗。
流行病学
本病不会传染。
目前国内暂无权威的该疾病发病相关数据。
目前暂无循证医学证据支持该疾病好发于某一人群。
总述
先天性喉闭锁的发病原因尚不明确。
总述
本病主要临床表现为患儿在出生后无呼吸及哭声,也无空气吸入,可见胸骨上窝、锁骨上窝、锁骨下窝、胸骨剑突下或上腹部、肋间隙于吸气时向内凹陷。刚出生时患儿颜色正常,但结扎脐带后,不久即会发绀。
并发症
患儿可能会因窒息死亡。
急诊(120)指征
1、婴儿出生后无呼吸及哭声,结扎脐带后出现口唇发绀。
2、出现其它危急情况。
以上均需紧急处理,及时前往急诊科,必要时拨打急救电话。
就诊科室
新生儿发病应就诊急诊科或新生儿科。如需手术治疗可能会转入胸外科。
就医准备
1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。
2、可安排家属陪同就医。
3、可提前准备想要咨询的问题清单。
医生可能问哪些问题
1、孩子有哪些症状?
2、这些症状是出生时就有吗?
3、孩子足月吗?
4、母亲第几次怀孕?第几次生产?
5、前几胎孩子健康不健康?
患者可以问哪些问题
1、情况严重吗?能治好吗?
2、为什么会出现这种情况?
3、需要如何治疗?需要住院吗?多久能好?
4、这些治疗方法有什么风险吗?
5、需要做什么检查?这些检查在医保报销范围内吗?
预计检查
当患儿出生后无呼吸及哭声,且在结扎脐带后发绀,应及时进行诊治。医生会通过体格检查直接观察患者喉部,确定有无喉闭锁。
体格检查
医生会使用直接喉镜检查患儿喉部。无喉腔结构,呈闭锁状态即可明确诊断。
诊断原则
根据患儿出生后无呼吸及哭声,结扎脐带后发绀等临床表现,结合相应的检查结果进行分析,一般可以明确诊断。
治疗原则
本病患儿若不立即治疗,多于出生后不久即死亡。所以一旦确诊,应立即进行治疗,以穿破闭锁,给予氧气及人工呼吸。必要时可进行手术。
一般治疗
一旦确诊,立即在直接喉镜下,将婴儿型支气管镜穿破膜性闭锁进入气管内,给氧及人工呼吸。
药物治疗
暂无有效药物治疗。
相关药品
无
手术治疗
若为骨性闭锁,应立即行气管切开术。
治疗周期
受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。
治疗费用
治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。
一般预后
本病预后不良,多因诊断不及时或治疗延误而窒息死亡。
危害性
本病若不及时诊治可导致患儿死亡。
治愈性
经及时且正规治疗,可挽救患儿生命。
总述
家长在日常生活中应积极帮助患儿配合治疗,注重生活管理,帮助疾病的痊愈。此外,还应定期带患儿复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。
术后护理
1、术后患儿须严格卧床静养。家长应注意观察患儿,若出现异常出血等情况,应及时通知医生。
2、家长多为术后患儿翻身、拍背,帮助患儿排痰。
3、保持手术切口的清洁,防止感染。
4、放置引流管的患儿家长注意保护引流管,避免压折或者牵扯引流管。
生活管理
1、家长应为患儿提供舒适的居住环境,经常开窗通风,保持室内空气清新。
2、病情恢复期间患儿应多休息,保证充足的睡眠,以促进机体恢复。
3、家长可在患儿耐受范围内带领其活动,避免剧烈运动,避免加重患儿的呼吸困难。
4、注意个人及周围环境卫生,家长应勤打扫卫生。避免水洗手术部位,可为患儿进行擦浴。
5、家长日常注意安抚患儿,避免患儿长时间哭闹、尖叫。
6、家长遵医嘱帮助患儿进行功能锻炼,促进呼吸道分泌物的排出。
复诊须知
遵医嘱按时到医院复查。
饮食调理
科学合理的饮食可保证机体功能的正常运转,起到辅助控制病情、维持治疗效果、促进疾病康复的作用。
饮食建议
对于患儿提倡母乳喂养。
饮食禁忌
母亲喂养患儿时,注意哺乳姿势,避免引起患儿呛咳。
预防措施
本病病因不明,暂无有效预防措施。
概述
病因
总述症状
总述并发症就医
急诊(120)指征就诊科室就医准备医生可能问哪些问题患者可以问哪些问题检查
预计检查体格检查诊断
诊断原则治疗
治疗原则一般治疗药物治疗相关药品手术治疗治疗周期治疗费用预后
一般预后危害性治愈性日常
总述术后护理生活管理复诊须知饮食
饮食调理饮食建议饮食禁忌预防
预防措施
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