小儿莫拉雷脑膜炎


小儿莫拉雷脑膜炎(Mollaret meningitis in children)是一种良性、再发性、自限性的无菌性脑膜炎,在临床上比较少见。本病是一种急性发作性、良性经过的无菌性脑膜炎综合征,为短暂的脑膜炎发作与无症状的间歇交替出现,病因暂且不明,可能与病毒感染有关。主要症状为反复头痛、发热,被动屈颈时有阻力感。本病为自限性疾病,预后良好,一般无后遗症。
流行病学
无传染性。
本病较为少见,暂无确切的发病率数据。
本病征多见于小婴儿。
总述
本病的确切病因及发病机制尚不清楚。近年,这方面的研究有了一些进展,目前认为此病的发生可能与病毒感染、细胞脱落、免疫因素等有关。
基本病因
1、病毒感染所致
脑膜炎可能为病毒感染所致,目前已从患者脑脊液中发现了 单纯疱疹病毒(HSV 1)、HSV 1-DNA,也找到了EB病毒感染的证据。
2、细胞脱落所致
有人认为本病是由于神经系统皮样囊肿或类似的肿瘤细胞脱落所致,脱落的细胞屑中带入蛛网膜下腔的胆固醇可产生化学性刺激,导致短时的脑膜炎发作。
3、免疫因素
发病中免疫因素亦起了一定的作用,T淋巴细胞调理功能异常,补体C1缺乏,细胞因子(如IgG、IL-6、TNF-α、PGE 2等)水平增高。
4、其他
近来亦有人认为,本病与复发性多浆膜炎有相似的发病机制,其为多浆膜炎在某一脏器的表现之一。
总述
本病主要表现为反复发作性头痛、发热、脑膜刺激征;每次发作无特殊诱因,亦无任何先兆,每次发作形式与临床表现均十分相似。发作间歇期长短不等,发作与消退迅速,发作次数难以预料;有将近一半的患者可出现轻重不一,历时短暂的脑实质损害的表现。
典型症状
1、发作突然,数小时内症状即达顶点,发热、恶心、呕吐、头痛、颈背痛、肌痛、颈强直。
2、症状持续2~7天,长可达20余天,然后很快消失,恢复正常。
3、间隔数天至2个月又发作。经数年内多次相似的发作后,可突然停止发作,不留后遗症。
并发症
部分患者发作时尚有惊厥、幻觉、昏迷、复视、面神经麻痹、瞳孔不等大等。
就医准备
1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。
2、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。
3、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。
4、家长可提前准备想要咨询的问题清单。
医生可能问哪些问题
1、孩子现在有什么症状?
2、什么时候出现这些症状的?
3、孩子以前出现过这些症状吗?
4、有没有因为某些因素,使孩子的症状加重或者缓解?
5、孩子做过哪些检查?检查结果如何?
6、孩子之前治疗过吗?是如何治疗的?效果怎么样?
7、孩子有没有什么基础疾病呢?
患者可以问哪些问题
1、孩子的情况严重吗?确诊是什么病了吗?
2、孩子的症状还会加重吗?
3、孩子需要做什么检查?
4、怎么治?需要治疗多久?能治好吗?
5、不治疗的话自己能好吗?
6、如果治好了会有后遗症吗?会复发吗?
7、平时生活中需要注意什么?
8、孩子需要复查吗?多久一次?
预计检查
患儿出现反复头痛、发热、抽搐等症状时,应及时就医。医生首先会对患儿进行体格检查,然后可能建议患儿进行脑脊液检查、头颅核磁共振等,以明确诊断。
体格检查
主要为神经系统查体,判断神经系统损害及其部位,可发现脑膜刺激征阳性,包括颈强直、Kernig征阳性、Brudzinski征阳性。
1、颈强直
患儿仰卧,检查者以一手托其枕部,另一只手置于胸前作屈颈动作。如这一被动屈颈检查时感觉到抵抗力增强,即为颈部阻力增高或颈强直。在除外颈椎或颈部肌肉局部病变后,即可认为有脑膜刺激征。
2、Kernig征
患儿仰卧,一侧下肢髋、膝关节屈曲成直角,检查者将患儿小腿抬高伸膝。正常人膝关节可伸达135°以上。如伸膝受阻且伴疼痛与屈肌痉挛,则为阳性。
3、Brudzinski征
患儿仰卧,下肢伸直,检查者一手托起患儿枕部,另手按于其胸前。当头部前屈时,双髋与膝关节同时屈曲则为阳性。
实验室检查
脑脊液检查:在发作的头一天内脑脊液检查可见大单核细胞或大量内皮细胞。开始白细胞升高可达数千,以中性和大的易碎内皮细胞为主,一天后变为以单核、淋巴为主,数天后细胞很快减少。轻度蛋白增高,糖可正常或减低。脑脊液中大量内皮细胞是本症重要特点。
影像学检查
发作时脑B超、CT检查见颅压增高,脑水肿表现。
诊断原则
根据患儿的病史,及典型的临床表现如反复头痛、发热等,结合脑脊液检查、头颅核磁共振、体格检查等检查结果,一般可明确诊断。
治疗原则
小儿莫拉雷脑膜炎目前尚无肯定的治疗方法。目前本病的治疗可能要从“反复发作性”上着手,寻找适当的方案,控制其反复发作。治疗以对症处理为原则,采用抗菌和(或)抗病毒治疗,辅以脱水降颅压、解热等处理,可获得显著疗效。
对症治疗
发作时对症处理,如止惊、降低颅内压等措施。
药物治疗
1、临床尝试应用糖皮质激素、抗组胺药、抗生素、静注普鲁卡因等治疗,效果也均未完全确定。
2、吲哚美辛的应用有利于控制细胞因子水平异常增高所致发热等症状。但这究竟是药物的疗效,还是病情自然缓解,尚难肯定。
相关药品
吲哚美辛、糖皮质激素、普鲁卡因
手术治疗
一般无需手术治疗。
治疗周期
治疗周期一般受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。
治疗费用
治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。
一般预后
本病征预后良好,明显地为一种自限性疾病。
危害性
可反复发作,影响日常生活与学习。
自愈性
一般可自愈。
治愈性
积极治疗,可减少发作。
复发性
容易反复发作。
总述
患儿及患儿家长在日常生活中应保持良好的心态,积极配合治疗,注重生活管理,帮助缓解症状,避免疾病复发。
用药护理
患儿家长应遵医嘱帮助患儿服药,若患儿出现头晕、恶心、血尿等严重不良反应,家长应及时带其就医。
生活管理
1、家长应为患儿提供舒适的居住环境,经常开窗通风,保持室内空气清新。
2、病情恢复期间患儿应多休息,保证充足的睡眠,避免过度劳累,促进机体恢复。
3、家长可在患儿身体耐受下带领其适当运动,增强体质,提高免疫力,不要选择过于剧烈的运动。
饮食调理
本病一般不需要特殊的饮食。只要在积极配合治疗的同时,适当进行饮食护理即可。
饮食建议
1、加强营养支持,多进食高蛋白食物,如牛奶、鱼、蛋等。
2、患儿要饮食清淡,多食新鲜蔬菜水果,补充维生素,提高身体免疫力。
3、患儿可多吃核桃、沙丁鱼、鹌鹑等富含不饱和脂肪酸的食物。
4、患儿应适量多饮水,保持身体的正常代谢,促进排泄和健康的恢复。
饮食禁忌
1、患儿要少吃油腻、高糖、高盐、高脂食物,如油炸冰激凌等。
2、患儿应尽量避免食用辛辣刺激性食物,如辣椒、大蒜等。
预防措施
本病目前尚无有效的预防措施。
概述
病因
总述基本病因症状
总述典型症状并发症就医
就医准备医生可能问哪些问题患者可以问哪些问题检查
预计检查体格检查实验室检查影像学检查诊断
诊断原则治疗
治疗原则对症治疗药物治疗相关药品手术治疗治疗周期治疗费用预后
一般预后危害性自愈性治愈性复发性日常
总述用药护理生活管理饮食
饮食调理饮食建议饮食禁忌预防
预防措施
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