小儿血管免疫母细胞淋巴结病


小儿血管免疫母细胞淋巴结病(infantile angioimmunoblastic lymphadenophathy)又名小儿血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤、小儿淋巴肉芽肿X等,是一种外周T细胞淋巴瘤,是由Frizzera于1974年首次提出,当时学者们认为本病是一种非肿瘤性淋巴组织异常增生性疾病。但随着近年来的研究发现,小儿血管免疫母细胞淋巴结病患儿多存在恶性病变,因此WHO于2001年将本病归为淋巴瘤的分类中,目前多称为小儿血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)。本病病因尚未明确,可能与药物、感染、免疫功能缺陷等因素有关。患儿多具有共同的临床特点,包括全身淋巴结肿大、发热、盗汗、体重减轻、皮疹、食欲减退、关节痛等。本病目前尚无标准的治疗方案,主要以化疗、放疗和造血干细胞移植治疗为主。多数患儿预后不佳,长期生存率约为10%~35%。
流行病学
无传染性。
小儿血管免疫母细胞淋巴结病少见,目前暂无确切的发病率统计。
本病好发于男性患儿,男女之比为3∶1。
总述
小儿血管免疫母细胞淋巴结病的病因尚不明确,可能与药物(尤其是抗生素)、感染(细菌、真菌、病毒感染)、免疫功能缺陷等因素有关。
基本病因
1、药物
部分患儿在使用某些抗生素(如大环内酯类抗生素)时,可能引起本病。
2、感染
相关研究表明,约95%的患儿可检测出EB病毒感染,此外,结核、隐球菌、人类疱疹病毒(HHV-6)等其他病原体,也可能与本病的发生有关。
3、免疫功能缺陷
目前学者们认为,患儿发生免疫调控失常很可能与本病相关。
总述
绝大多数患儿会出现全身淋巴结肿大,此外,皮疹、发热、肝脾肿大也较为常见,部分患儿还会有盗汗、体重减轻、食欲减退、关节痛等全身症状。
并发症
本病可导致自身免疫性溶血性贫血、风湿性关节炎、自身免疫性甲状腺疾病、感染等并发症。
家庭处理
就诊科室
本病首选小儿科就诊。明确诊断之后,也可去肿瘤科就诊。
就医准备
1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。
2、医生可能会对患儿进行体格检查,建议穿着宽松的衣物,方便检查。
3、近期有服用药物者,可以记录药名及用法用量,方便与医生沟通。
4、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。
5、由家属陪同就诊,并准备好想要咨询的问题。
医生可能问哪些问题
1、您孩子有什么不适症状?持续多久了?
2、有没有因为某些因素,使您孩子的症状加重或者缓解?
3、您孩子是否去过其他医院?做过哪些检查或治疗?
4、您孩子有其他基础疾病吗?家族中有患淋巴肿瘤的亲属吗?
5、您在怀孕期间是不是接触过放射线、毒物等?
6、您在怀孕早期有没有服用过某些药物?具体药名是什么?
患者可以问哪些问题
1、我孩子患的是什么病?
2、我孩子的情况严重吗?
3、需要做哪些检查?多久才能出结果?
4、这个病是不是恶性的?是否需要住院?
5、都有哪些治疗方法?这些治疗方法有风险吗?需要手术吗?
6、大概需要治疗多长时间?可以治愈吗?
7、治疗费用大概多少?治好后会复发吗?
8、如何预防该病的发生?
9、平时生活中需要注意什么?
10、需要复查吗?多久一次?
预计检查
当患儿出现全身淋巴结肿大、发热、体重减轻、皮疹、食欲减退等症状时,需及时就医。医生会对患儿进行体格检查,以及血常规、血生化、血清免疫学检测、B超、X线、淋巴结病理活检、遗传学检查等。
体格检查
医生通过视、触、叩、听等检查,明确患儿是否存在皮疹、淋巴结肿大、肝脾大、胸腔积液、腹水等异常体征,有助于本病的初步诊断。
实验室检查
1、血常规
约一半的患儿会出现白细胞计数升高,淋巴细胞计数减少,伴有血红蛋白减少和嗜酸性粒细胞增多,有助于诊断。
2、血生化
大部分患儿会出现碱性磷酸酶和乳酸脱氢酶增高,对本病具有提示意义。
3、血清免疫学检测
(1)多数患儿会出现多克隆性免疫球蛋白升高。
(2)约30%~40%患儿会出现循环免疫复合物,以及类风湿因子、抗平滑肌抗体阳性,可以协助诊断。
(3)伴发溶血性贫血时,免疫学检测表现为Coombs试验阳性或冷凝集素阳性。
影像学检查
B超或X线检查:可以发现患儿是否存在肝脾大、深部淋巴结肿大、腹水、胸腔积液等异常,对于诊断具有支持性作用。
病理检查
淋巴结病理活检:是诊断本病的重要依据,本病的淋巴结活检具有以下特征性三联征。免疫母细胞及浆细胞浸润、树枝状小血管明显增生、血管内皮肿胀,以及间质嗜酸性物质沉积。另外,对病理组织进行免疫表型分析,因绝大部分肿瘤细胞表达CD10、CXCL13和PD-1,故可作为诊断的标志。
其他检查
遗传学检查:约90%的患儿存在遗传学异常改变,如TCR基因(75%~90%)或IGH基因(25%~30%)存在克隆性重排,是本病的特点。
诊断原则
医生根据患儿出现全身淋巴结肿大、发热、盗汗、体重减轻、皮疹、食欲减退、关节痛等典型症状,结合体格检查,以及血常规、血生化、血清免疫学检测、B超、X线、淋巴结病理活检、遗传学等辅助检查结果,即可明确诊断。此外,在诊断过程中,还应注意排查患者是否存在非特指型外周T细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤等疾病。
鉴别诊断
1、非特指型外周T细胞淋巴瘤
非特指型外周T细胞淋巴瘤与本病均为常见的外周T细胞淋巴瘤,在临床表现和病理形态学上较难区分,通常需要借助免疫表型加以鉴别,本病的CD10、CXCL13、CD-21为阳性,是两者鉴别的重点。
2、霍奇金淋巴瘤
霍奇金淋巴瘤与本病均可出现R-S细胞,以及CD15和CD30阳性。而本病的CD20来源于B细胞,而霍奇金淋巴瘤均不表达T、B细胞的标志。在诊断困难时,可以通过遗传学检测加以区分,本病可检测到TCR基因或IGH基因存在克隆性重排,而霍奇金淋巴瘤无此遗传学表现。
治疗原则
本病目前尚无标准的治疗方案,以全身治疗为主,一般而言,对于高度恶性的小儿血管免疫母细胞淋巴结病,应采取与急性白血病相同的治疗策略。治疗方式包括序贯化疗、放疗、造血干细胞移植等。
药物治疗
本病目前尚无特效的治疗药物,部分患者可能通过化学药物治疗提高生存率,具体详见放化疗。
相关药品
环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松、干扰素、卡铂、依托泊苷、地塞米松、阿糖胞苷、顺铂、利妥昔单抗、贝利司他、阿伦单抗
放化疗
1、化学治疗
简称化疗,是通过化学药物(细胞毒性药物)杀死或阻止癌细胞生长的一种治疗方式。本病多采用泼尼松单药或联合化疗方案。目前以CHOP方案(环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松)为首选,化疗后可使用干扰素巩固治疗。对于复发或难治者,多采用ICE方案(环磷酰胺+卡铂+依托泊苷)或DHAP方案(地塞米松+阿糖胞苷+顺铂),但效果往往不理想。因此,对于CHOP方案联合新药(利妥昔单抗、贝利司他、阿伦单抗等)的相关临床试验正在大量进行中,具体效果有待进一步证实。
2、放射治疗
简称放疗,是通过高能射线来杀死癌细胞。主要适用于早期或复发者,通常是与化疗配合进行。
其他治疗
造血干细胞移植:研究表明,对于初次化疗缓解的患儿,使用自体造血干细胞移植进行巩固治疗,可以提高总体生存率和无进展生存率。而异基因造血干细胞移植被认为是治愈本病的有效手段,但移植相关死亡率较高,仍需进一步研究证实。
治疗周期
小儿血管免疫母细胞淋巴结病的治疗周期一般为3~6个月,但受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。
治疗费用
小儿血管免疫母细胞淋巴结病的治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。
一般预后
本病仅少数患儿可能自行缓解或呈相对惰性病程,预后尚好;但多数患儿,因病程迁延、治疗后易复发、且并发严重感染,预后较差。
危害性
1、本病可导致患儿出现全身淋巴结肿大、发热、盗汗、体重减轻、皮疹、食欲减退、关节痛等症状,严重影响日常生活。
2、本病容易出现化疗耐药,疾病复发率高,给治疗带来极大的困难。
3、本病还可造成自身免疫性溶血性贫血、自身免疫性甲状腺疾病、严重感染等并发症,甚至危及患儿生命。
自愈性
少数患儿可能自行缓解或呈相对惰性病程。
治愈性
多数患儿病程迁延、治疗后易复发,很难被治愈。
复发性
本病治疗之后,复发率较高。
转移性
可发生淋巴道转移,侵及肺、骨、中枢神经系统、胃肠道等多个部位。
生存周期
本病的中位生存期少于3年,5年生存率为10%~35%左右。
总述
良好的心理护理对疾病的康复有重要的意义,家属应多关心、安慰患儿,使其积极配合治疗。同时督促患儿遵医嘱用药、养成良好的生活习惯,并带患儿定期复查,防止疾病进展及恶化。
心理护理
1、心理特点
(1)大多数患儿及其家长得知诊断后,都会出现不同程度的悲观、恐惧、绝望等负面情绪,不利于疾病的恢复。
(2)肿瘤的化疗、放疗或手术治疗都可能伴随明显的不良反应,加之患儿年纪较小,往往哭闹不止,从心理上抗拒治疗。
2、护理措施
(1)家属应给予患儿心理支持,多理解、关怀、疏导患儿,从各个方面调动患儿的积极性,使其积极配合治疗。
(2)室内布置应尽量温馨舒适,摆放患儿喜欢的物品,并鼓励患儿培养兴趣爱好,如看电视、听故事等,转移患儿对疾病的注意力,以最佳的心态积极配合医生治疗。
用药护理
1、严格遵医嘱用药,不能私自停药、换药或增减药物剂量,避免疾病复发或出现紧急并发症。
2、化疗药物可能会导致肝功能损害,主要表现为恶心、食欲不振、乏力、皮肤黄染等症状,家属应注意观察,如有相关不适,立即告知医生。
生活管理
1、营造舒适、安静的休息环境,保持室内的干净、整洁,每天通风换气。
2、病情严重者应卧床休息,保证充足的睡眠,避免过度劳累。
3、注意天气变化,及时添减衣物,以防受凉引发感冒,增加感染的风险。
4、注意患儿的个人卫生,做好皮肤及口腔的清洁,勤洗手、勤换衣物。
5、大多数患儿的免疫力较低,平时应尽量少去人群密集的地方,外出时尽量佩戴口罩。
复诊须知
家长要遵医嘱,定期带患儿去医院复诊,由专业医师评估病情的转归,避免疾病的复发,以提高患儿的生存率,改善生活质量。
饮食调理
科学的饮食调理可以减轻放化疗引起的消化系统不适症状,提高身体的抵抗力,促进疾病的恢复。因此,在积极配合医生进行治疗的同时,还应重视饮食护理,保持营养的均衡。
饮食建议
1、加强营养支持,多进食高蛋白食物,家属可为患儿熬制鱼汤或者排骨汤,利于疾病的恢复。
2、多食新鲜的蔬菜水果,补充维生素,提高身体免疫力。
3、给予患儿高热量、易消化的食物,如瘦肉粥、鸡蛋羹等。
4、适量饮水,保持身体的正常代谢,促进排泄。
5、家长可选择患儿喜爱的食物,并尽量做到色香味俱全,增加患儿的食欲。
饮食禁忌
1、患儿要少吃油腻、腌制、熏烤食物。
2、患儿应尽量避免食用辛辣刺激性食物,如辣椒、大蒜等。
3、避免进食过冷、过热、过酸、过甜或过凉的食物,不利于炎症消退。
4、避免暴饮暴食。
预防措施
1、加强产前早期诊断,母亲孕期应按时产检。
2、怀孕期间应做好安全防护,禁烟酒及毒品,避免服用致畸药物、避免接触放射线。
3、儿童应避免接触肺结核等传染性疾病患者。
4、儿童应遵医嘱用药,避免长期使用大环内酯类抗生素等。
5、提高健康意识,若发现孩子存在淋巴结异常时,应尽快就医,争取做到早发现、早诊断、早治疗,改善预后。
概述
病因
总述基本病因症状
总述并发症就医
家庭处理就诊科室就医准备医生可能问哪些问题患者可以问哪些问题检查
预计检查体格检查实验室检查影像学检查病理检查其他检查诊断
诊断原则鉴别诊断治疗
治疗原则药物治疗相关药品放化疗其他治疗治疗周期治疗费用预后
一般预后危害性自愈性治愈性复发性转移性生存周期日常
总述心理护理用药护理生活管理复诊须知饮食
饮食调理饮食建议饮食禁忌预防
预防措施
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