乳果糖口服溶液


乳果糖口服溶液,西药名。为缓泻药。适用于慢性功能性便秘。
成分
本品主要成份为乳果糖。
性状
本品为无色至淡棕黄色澄明黏稠液体。
适应症
本品适用于慢性功能性便秘。
用法用量
口服,成人起始剂量每日30毫升,维持剂量每日10~25毫升。治疗几天后,可根据患者情况酌减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制,一至两天可取得临床效果。
规格
每毫升含乳果糖667毫克(15毫升:10克)。
贮藏方法
避光,10-25°C保存。
有效期
执行标准
进口药品注册标准JX20170031。
批准文号
国药准字HJ20171057。
不良反应
乳果糖几乎不被吸收,中等剂量的乳果糖可能出现轻微的腹痛和烧灼感。剂量过大可引起腹部不适、胃肠胀气、厌食、恶心、呕吐及腹痛、腹泻以及电解质紊乱等。治疗初期容易发生。在安慰剂对照临床试验中,观察到乳果糖治疗患者出现以下不良反应(十分常见(≥1/10);常见(≥1/100且<1/10),偶见(≥1/1000且<1/100);罕见(≥1/10000且<1/1000);非常罕见(<1/10000);未知(源于样本量不确定的人群自发报告,已有数据无法估算其准确的频率)。
1、免疫系统疾病:未知:超敏反应。
2、胃肠系统疾病:十分常见腹泻。常见胃肠胀气,腹痛,恶心,呕吐。
3、皮肤及皮下组织疾病:未知:皮疹,瘙痒,荨麻疹,红斑。
4、各类检查:偶见腹泻导致的电解质紊乱。
禁忌
1、患有急性炎症性肠病(溃疡性结肠炎、克罗恩病),肠梗阻或者亚阻塞综合症、消化道穿孔或者消化道穿孔风险、阑尾炎、不明原因的腹痛、急腹痛及同时使用其他导泻剂者禁用。
2、本品含有可吸收的糖,糖尿病、半乳糖血症患者禁用。
3、对乳果糖及其组分过敏者禁用。
4、对乳糖或半乳糖不耐受者、果糖不耐受者、乳糖酶缺乏、或葡萄糖/半乳糖吸收不良综合症患者禁用。
5、尿毒症患者禁用。
药物相互作用
1、乳果糖可能加剧由其他药物引起的钾的流失(如噻嗪类、类固醇和两性霉素B),与强心苷合用时,可因为钾丢失而加强强心苷的作用。
2、随着剂量的增加,结肠内的pH值会下降,因此在结肠内依赖pH值释放的药物(如5-ASA)可能会失活。
3、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
注意事项
1、儿童用量请咨询医师。
2、使用时应注意调整剂量,避免出现剧烈腹泻。
3、妊娠期头3个月慎用。妊娠3个月以上及哺乳期妇女应在医师指导下使用。
4、老人及有其他疾病者应在医师指导下使用,并定期检查电解质水平。
5、如果在治疗二三天后,便秘症状无改善或反复出现,请咨询医生。
6、服用本品期间,排便反射可能被改变。
7、患有胃心综合症(勒姆里尔德综合征)的患者,服用本品前请咨询医师,如该类患者在服用本品时出现腹胀或者胀气,应减少剂量或停止服用本品。
8、固定剂量长期服用或滥用本品,将导致腹泻和电解质失衡。
9、瓶盖打开后,应在三个月内用完。
10、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
11、本品性状发生改变时禁止使用。
12、请将本品放在儿童不能接触的地方。
13、儿童必须在成人监护下使用。
14、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
15、如果剂量过高,可能发生以下情况:
症状:腹泻和腹痛
处理:停止治疗或减少用药剂量。腹泻或呕吐导致的大量液体丢失,可能需要纠正电解质紊乱。
16、本品可能含有生产工艺相关的亚硫酸盐残留。亚硫酸盐可能很少会引起严重的超敏反应,包括支气管痉挛。
药理作用
乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成有机酸,导致肠道内pH值下降,并通过保留水分,增加粪便体积。上述作用刺激结肠蠕动,保持大便通畅,缓解便秘,同时恢复结肠的生理节律。
附注
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。
药品概述
药品详情
成分性状适应症用法用量规格贮藏方法有效期执行标准批准文号注意事项
不良反应禁忌药物相互作用注意事项药理毒理
药理作用临床应用
附注
轻触这里
关闭目录

