多索茶碱胶囊


多索茶碱胶囊,西药名。为支气管扩张药。用于支气管哮喘,喘息型慢性支气管炎及其它支气管痉挛引起的呼吸困难。
成分
本品主要成份为多索茶碱。
性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
适应症
本品用于支气管哮喘,喘息型慢性支气管炎及其它支气管痉挛引起的呼吸困难。
用法用量
口服,通常成人一日二次,一次0.3-0.4g,每日2次,重症哮喘患者应遵医嘱用药。
规格
0.2g。
贮藏方法
密封保存。
有效期
执行标准
中国药典2015年版二部。
不良反应
服用黄嘌呤衍生物可能引起恶心、呕吐、上腹部疼痛、头痛、失眠、易怒、心动过速、期外收缩、呼吸急促、高血糖、蛋白尿。如过量服用还会出现严重心律不齐,阵发性痉挛危象。以上这些症状的出现均属初期中毒症状,为缓解这些症状可暂停用药,必要时请医生诊断,但在上述中毒迹象和症状完全消失后仍可继续服用。
禁忌
凡对多索茶碱或黄嘌呤衍生物类药物过敏者,急性心肌梗塞患者、哺乳期妇女禁用。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
注意事项
1、注意事项:心脏病、高血压患者,老年人、严重血氧供应不足的病人须慎用。胃溃疡、肝肾功能不全患者、妊娠期妇女须慎用。不得与其它黄嘌呤类药物同时服用,与麻黄素或其它腺素类药同服时须慎重。
2、孕妇及哺乳期妇女用药:尚无孕妇及哺乳期妇女用药安全性资料。
3、儿童用药:尚无儿童用药资料。
4、老年用药:尚无老年人用药资料。
5、药物过量:尚无药物过量资料。
药代动力学
本品吸收迅速,健康成人单次口服0.4g,血药浓度达峰时间(Tmax)为1.22小时,血药浓度峰值(Cmax)为1.9μg/ml。本品广泛分布各大脏器,其中以肺的含量最高。本品以原形和代谢物形式从尿中排泄,主要代谢物为β-羟乙基茶碱,本品消除半衰期(t1/2)为7.42小时。8名健康男性受试者口服本品每次0.4g,每日两次,连续7天,达稳态时Cmax为3.22±1.99μg/ml,稳态平均血药浓度为7.11±1.72μg/ml。
药理作用
多索茶碱是甲基黄嘌呤的衍生物,它是一种支气管扩张剂,可直接作用于支气管,松弛气管平滑肌。多索茶碱通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶,松弛平滑肌,从而达到抑制哮喘的作用。
鉴别
1、取本品内容物适量(约相当于多索茶碱20mg),加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即变为紫色,再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失。
2、取本品内容物适量,加二氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含多索茶碱10mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取多索茶碱对照品适量,加二氯甲烷溶解并稀释制成每1m中约含1mg的溶液,作为对照品溶液,照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以二氯甲烷-环已烷丙酮(1:1:1)为展开剂,展开,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
3、取有关物质项下的供试品溶液适量,用乙腈-水(15:85)稀释制成每1ml中约含多索茶碱0,05mg的溶液,作为供试品溶液;另取多索茶碱对照品适量,加乙腈-水(15:85)溶解并稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件,取供试品溶液与对照品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
4、取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在273nm的波长处有最大吸收,在245nm的波长处有最小吸收。
以上2、3两项可选做一项。
检查
1、有关物质:取本品内容物适量(约相当于多索茶碱100mg),精密称定,置100ml量瓶中,加乙腈-水(15:85)适量,振摇使多索茶碱溶解,并用乙腈-水(15:85)稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取茶碱对照品10mg精密称定,置50ml量瓶中,加乙睛-水(15:85)溶解并稀释至刻度摇匀,分别精密量取2ml与供试品溶液1ml,置同一200ml量瓶中,用乙腈-水(15:85)稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-磷酸盐缓冲液(pH5.8)(15:85)为流动相;检测波长为273nm,取对照溶液10μl注入液相色谱仪,理论板数按多索茶碱峰计算不低于2000,茶碱峰与多索茶碱峰间的分离度应大于10。精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有与对照溶液中茶碱峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算不得过标示量的0.2%;其他杂质蜂面积的和不得大于对照溶液中多索茶碱峰的面积(0.5%)。
2、溶出度:取本品,照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法),以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含多索茶碱15μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在273nm的波长处测定吸光度;另取多索茶碱对照品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解井定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液,同法测定,计算每粒的溶出量限度为标示量的80%应符合规定。
3、其他:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
含量测定
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于多索茶碱0.15g),置200ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,充分振摇,使多索茶碱溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401),在273nm的波长处测定吸光度;另取多索茶碱对照品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液,同法测定,计算即得。
药品概述
药品详情
成分性状适应症用法用量规格贮藏方法有效期执行标准注意事项
不良反应禁忌药物相互作用注意事项药理毒理
药代动力学药理作用药品鉴别
鉴别检查含量测定
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