林可霉素利多卡因凝胶


林可霉素利多卡因凝胶,西药名。为抗生素类药。用于轻度烧伤、创伤及蚊虫叮咬引起的各种皮肤感染。
成分
本品为复方制剂,其组份为林可霉素、利多卡因。
性状
本品为绿色透明的水性凝胶。
适应症
本品用于轻度烧伤、创伤及蚊虫叮咬引起的各种皮肤感染。
用法用量
外用,涂于患处,一日2-3次。
规格
(1)10g︰0.05g(C18H34N2O6S)与0.04g(C14H22N2O·HCl)。
(2)20g︰0.1g(C18H34N2O6S)与0.08g(C14H22N2O·HCl)。
贮藏方法
遮光,密封,置25℃以下保存。
有效期
执行标准
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10001-(HD-0140)-2002。
不良反应
偶见皮肤刺激如烧灼感,或过敏反应如皮疹、瘙痒等。
禁忌
1个月以内婴儿禁用。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
注意事项
1、本品不宜大面积长期使用。
2、避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。
3、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。
4、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
5、本品性状发生改变时禁止使用。
6、请将本品放在儿童不能接触的地方。
7、儿童必须在成人监护下使用。
8、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
药理作用
本品为复方制剂,其中所含盐酸林可霉素为抗生素,抗菌谱与红霉素相似,主要对革兰阳性菌有较高抗菌活性。其作用机制是抑制菌体蛋白质合成。利多卡因为局部麻醉剂,外用具有止痛、止痒作用。
鉴别
1、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液应出现与林可霉素对照品相同保留时间的色谱峰。
2、取本品2.5g,加水10ml,搅匀,加氯仿10ml搅拌数分钟放置分层,取氯仿层水浴蒸干,加甲醇2ml溶解,作为供试品溶液;另取利多卡因对照品,加甲醇制成每1ml中含5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录VB)试验,吸取上述两种溶液各5ml,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-氨水(19︰1︰0.5)为展开剂,展开后,晾干,喷以碘化铋钾试液,使显色,供试品溶液所显斑点的颜色和位置应与对照品的斑点相同。
3、本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(中国药典2000年版二部附录III)。
检查
应符合凝胶剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录IU)。
含量测定
1、照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录VD)测定。
2、色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;0.05mol/L硼砂溶液(用85%磷酸溶液调节pH值至6.0)-甲醇-乙腈(75︰15︰10)为流动相;柱温30℃;检测波长为214nm。理论板数按林可霉素峰计算应不低于1500。
3、测定法:精密称取本品适量(约相当于林可霉素20mg),置烧杯中,加入上述0.05mol/L硼砂溶液适量,用玻棒充分搅拌使分散均匀并溶解后,转移至100ml量瓶中,加0.05mol/L硼砂溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液20ml注入液相色谱仪,记录色谱图,另取林可霉素对照品适量,用0.05mol/L硼酸溶液制成每1ml中含林可霉素0.2mg的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
3、本品含盐酸林可霉素,按林可霉素(C18H34N2O6S)计算,应为标示量的90.0%-120.0%。含盐酸利多卡因应为标示量的90.0%-110.0%。
药品概述
药品详情
成分性状适应症用法用量规格贮藏方法有效期执行标准注意事项
不良反应禁忌药物相互作用注意事项药理毒理
药理作用药品鉴别
鉴别检查含量测定
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