赖诺普利片

赖诺普利片，西药名。为血管扩张药。用于治疗原发性高血压及肾血管性高血压，可单独使用或与其他类的抗高血压药如利尿药合并使用。充血性心力衰竭患者，在用洋地黄或利尿剂效果不好时可加用本品。

本品主要成分为赖诺普利。

本品为白色或类白色片或着色片。

本品适用于治疗原发性高血压及肾血管性高血压，可单独使用或与其他类的抗高血压药如利尿药合并使用。充血性心力衰竭患者，在用洋地黄或利尿剂效果不好时可加用本品。

本品吸收不受食物影响，可在饭前、饭中或饭后服用，日服一次。

1、原发性高血压：对原发性高血压患者，通常建议起始剂量应为2.0-5mg，有效维持剂量为每日10-20mg。剂量应按血压的变化来调整，每日最高剂量为40mg。肾损伤的患者、不能中断利尿剂治疗的患者、因种种原因血容量减少和/或血钠降低的患者以及肾血管性高血压的患者，应服用较低的起始剂量。

2、使用利尿剂的患者：开始用本品治疗时可能会产生症状性低血压，同时使用利尿剂的患者更有可能出现症状性低血压。由于这些患者血容量减少并且/或钠流失，所以应慎重合并用药。在开始使用本品治疗前2-3天应停用利尿剂。对利尿剂不能停用的患者，本品治疗应从5mg开始，以后的剂量调整应根据血压来进行。如有需要，利尿剂可以重新使用。

3、肾功能受损时剂量调整：肾功能损伤患者应按列出的肌酐清除率的界定来调节剂量（包括在透析的患者）。剂量和服用的次数应按血压高低调节。逐步增加剂量直至血压被控制或至最大日剂量40mg。

4、肾血管性高血压：对某些肾血管性高血压患者，特别是两侧肾动脉狭窄或单肾动脉狭窄患者，在首次服用本品可能会产生很大的反应，所以建议2.5mg或5mg的较低的起始剂量，然后再根据血压来调节剂量。

5、充血性心力衰竭：对利尿剂和/或洋地黄不能活当控制的患者，可加用本品，开始剂量为每日一次2.5mg，通常有效剂量范围为5-20mg。

（1）5mg；（2）10mg；（3）20mg。（按C₂₁H₃₁N₃O₅计）

遮光，密封保存。

中国药典2015年版二部。

对照临床试验表明：本品一般耐受性良好，大多数情况下，不良反应在性质上是轻微的，并且是一过性的。在对照临床试验中，本品表现出的最常见的不良反应为：头昏（6.5%）、头痛（5.4%）、腹泻（3.8%）和疲劳（2.9%）。其他发生率高于1%的不良反应为咳嗽，恶心、皮疹、症状性低血压、体位性低血压、心悸、胸痛和哮喘。最常见的停药原因为头痛和咳嗽。少见的不良反应有：昏厥、周围性水肿、皮炎、便秘、胃炎、焦虑、失眠、感觉异常、关节痛、肌痛、哮喘等。

1、过敏/血管神经性水肿：脸部、肢体、嘴唇、舌头、声门和/或咽喉、神经性水肿罕见（见注意事项），如出现应立即停药。

2、实验室检查异常：罕见与服用本品有关的标准实验室检查参数发生重要的改变。停用本品血尿和血浆肌酐增加，这种变化通常为可逆的。血红蛋白和血细胞比容稍有减少。临床段血钾浓度>57mEq/L，但通常为一过性，蛋白尿的发生率为0.7%。

1、对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。

2、高钾血症患者禁用。

1、与利尿剂合并使用：接受本品治疗的患者加用利尿剂，抗高血压作用通常增强。对已用利尿剂和特别是近期用利尿剂治疗的患者，当加用本品时可能会出现血压的过度降低。在开始用本品治疗前通过停用利尿剂，可大大减少症状低血压的可能性。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。

2、与其他降压药同用时降压作用加强。其中与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈较大的相加作用，与β阻滞剂呈小于相加的作用。

3、与潴钾利尿药如螺内酯、氨苯碟啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。

4、非甾体类抗炎止痛药尤其吲哚美辛（indomethacin）可通过抑制前列腺素合成与引起水、钠潴留，与本品同用时可使本品的降压作用减弱。

1、在无并发症的高血压患者罕见疗状性低血压。如果患者已有血容量减少（如利尿治疗、限盐饮食、透析、腹泻或呕吐），服用本品更有可能发生低血压。充血性心衰不论是否伴有肾功能不全，可能发生症状性低血压，重度心衰患者更易发生症状性低血压。这些患者应在医生的监护下开始治疗，调整赖诺普利和/或利尿剂的剂量时必须密切随访。

如出现低血压，患者可平卧，必要时静脉输入生理盐水。一过性低血压没有必要禁忌再次服用本品，经扩充血容量使血压增加后，再次服用没有问题。

在正常血压或低血压的充血性心力衰竭患者，赖诺普利可引起血压的进一步降低，这种作用是预期，通常不需要中断治疗。如果低血压出现症状，则必须要减少剂量或停用本品。

2、对于肾功能损伤患者：对于充血性心力衰竭患者，继使用ACE抑制剂起始治疗后昌盛的低血压可能会导致肾功能某种程度的进一步损伤，这种情况可能出现急性肾功能衰竭（通常是可逆的）。对一些两侧肾动脉狭窄或单肾动脉狭窄患者，使用ACE治疗，血尿和血浆肌酐增加，停止治疗后恢复正常。肾功能不全患者尤其会出这种现象。某些无表现既有肾血管病高血压患者会出现血尿和血浆肌酐增加，尤其是当本品与利尿剂同时使用时。已有肾损伤的患者更有可能发生血尿和血浆肌酐增加，这可能需要减少本品用量和/或停用利尿剂。孤立肾、移植肾、双侧肾动脉狭窄而肾功能减退者忌用。

3、过敏/血管神经性水肿：用ACE抑制剂（包括本品）治疗的患者，脸部、肢体、嘴唇、舌头、声门和/或咽喉、神经性水肿罕见。对于这些病例，应迅速停止用药并应仔细观察患者直至肿胀消失。虽然抗组胺药可缓解症状，然而对脸部和嘴唇肿胀一般不需治疗即可消失。喉部血管性神经水肿可能是致命的，这种水肿（包括：舌头、声门和咽喉水肿）可能会引起气道阻塞，出现这种情况应立即皮下注射肾，上腺素溶液1:1000（0.3ml至0.5ml）以及着手其它治疗。

4、外科手术/使用麻醉剂的应用：对进行较大的外科手术患者或对使用会产生低血压的麻醉剂进行麻醉的患者，本品可阻断血管紧张素的形成，继发补偿肾素释放。如果发生低血压，是由于这种机制，可通过增加血容量进行纠正。用本品时可有血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或严重高血压而血压迅速下降时易出现，偶有血清肝脏酶增高，血钾轻度增高，尤其在有肾功能障碍者。

5、下列情况慎用本品：

（1）自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。

（2）骨髓抑制。

（3）脑或冠状动脉供血不足，可因血压降低而缺血加重。

（4）血钾过高。

（5）肾功能障碍时可致血钾高，白细胞及粒细胞减少，并使本品贮留。

（6）严格饮食限制钠盐或进行透析治疗者，首剂应用本品可能发生突然而严重的低血压。

6、用本品期间随访检查：

（1）对有肾功能障碍者或有白细胞缺乏的病人最初3个月内每2周检查白细胞计数及分类计数1次，以后定期检查。

（2）尿蛋白检查，每月1次。

7、孕妇及哺乳期妇女用药：尚未对孕妇应用本品进行研究。仅当对孕妇的潜在益处胜过对胎儿的潜在风险时方可用于孕妇。本品是否分泌到人奶中尚不清楚。由于许多药物分泌到人奶中，所以哺乳期妇女服用本品应很慎重。

8、儿童用药：在小儿中研究不充分。在新生儿和婴儿，会有少尿和神经异常之虞，可能与本品引起血压降低导致肾、脑缺血有关。

9、老年用药：在临床研究中，未获得本品的有效性或安全性与年龄有关的变化，然而肾功能减退的高龄患者应按原则来确定本品的起始剂量，此后，根据血压的反应调节剂量。

10、药物过量：通常的处理办法是输注生理盐水。本品可通过血液透析除去。

口服后约有25%（6%-60%）的药物被吸收，吸收不受食物的影响。口服单剂后7小时血药浓度达峰值，半衰期约12.6小时，每日服药1次，3天后血药浓度达稳态。单剂口服后一小时内起作用，6小时达峰作用，作用维持约24小时。赖诺普利在肝脏无明显代谢，主要以原型经肾脏清除，肾功能衰竭时1/2延长。赖诺普利与血浆蛋白结合的药物减少，平均分布容积为1.24L，平均肾脏清除率为106mol/min。赖诺普利可经血液透析清除。

赖诺普利系一种合成的肽衍生物，为一个口服的长效血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素（一种强的血管收缩剂）和醛固酮的浓度降低，导致外周血管扩张、血管阻力降低，从而降低血压。研究资料显示：长期使用本品治疗，作用不会减弱，立即停药也不会出现血压反跳。在充血性心衰患者，赖诺普利通过扩张动脉与静一脉而降低心脏前、后负荷，增加心输出量，而无反射性心动过速。本品很少产生噻嗪类药物引起的血钾过低和血尿酸过多。

1、文献报道：小鼠口服赖诺普利的D50值大于9100mg/kg，大鼠口服给药的LD50值大于8500mg/kg，狗口服给药的LD50值大于6000mg/kg。尚未发现本品有致突变、致癌作用。

2、在妊娠第二、三期应用赖诺普利可致胎儿损害，甚至死亡，故不宜在此时应用。

在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

1、有关物质：取本品的细粉，加水适量，振摇使装诺普利溶解并稀释制成每1ml中约含赖诺普利1mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照赖诺普利有关物质项下的方法测定。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0%）。

2、含量均匀度：取本品1片，置25ml（5mg规格），50ml（10mg规格）或100ml（20mg规格）量瓶中，加水适量，振摇使赖诺普利溶解，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试晶溶液。照含量测定项下的方法测定含量，应符合规定（通则0941）。

3、溶出度：取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第二法），以水900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过，取续滤液，作为供试品溶液，另取赖诺普利对照品适量，精密称定，加溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含赖诺普利（按C₂₁H₂₁N₃O₅计）5μg（5mg规格）或10μg（10mg规格）或20μg（20mg规格）的溶液，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液和对照品溶液各20μl，照含量测定项下的方法测定，计算每片的溶出量。限度为标示量的85%，应符合规定。

4、其他：应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。

1、取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于赖诺普利，按C₂₁H₂₁N₃O₅计20mg）,置100ml量瓶中，加水适量，振摇使赖诺普利溶解，用水稀释至刻度，摇匀，滤过取续滤液作为供试品溶液另取赖诺普利对照品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含赖诺普利（按C₂₁H₂₁N₃O₅计）0.2mg的溶液，作为对照品溶液，照赖诺普利含量测定项下的方法测定，即得。

2、本品含赖诺普利，按C₂₁H₃₁N₃O₅计，应为标示量的90.0%-110.0%。