盐酸布替萘芬乳膏

盐酸布替萘芬乳膏，西药名。为抗真菌药类。用于由絮状癣菌、红色癣菌、须发癣菌及斑秃癣菌等引起的足趾癣、体癣、股癣的局部治疗。

本品主要成份为盐酸布替萘芬。

本品为白色乳膏。

本品用于由絮状癣菌、红色癣菌、须发癣菌及斑秃癣菌等引起的足趾癣、体癣、股癣的局部治疗。

外用，每次适量搽于患处。用于足趾癣时，一天2次，连用7天，或一天1次，连用4周；用于体癣、股癣时，一天1次，连用2周。

10g：0.10g。

密封，在阴凉处（不超过20℃）保存。

中国药典2015年版二部，国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-（X-402）-2004Z。

少于2%患者有接触性皮炎、红斑、刺激、干燥、瘙痒、烧灼感及症状加重等不良反应。

对本品过敏者禁用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1、仅供外用，切忌口服。不宜用于眼部、粘膜部位、急性炎症部位及破损部位。

2、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。

3、本品涂敷后不必包扎。

4、孕妇及哺乳期妇女慎用。

5、儿童应在医师指导下使用。

6、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

7、本品性状发生改变时禁止使用。

8、请将本品放在儿童不能接触的地方。

9、儿童必须在成人监护下使用。

10、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

本品为苯甲胺衍生物，其作用机制为选择性地抑制真菌角鲨烯环氧化酶。干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成，影响真菌的脂质代谢，使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用。

在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

应符合乳膏剂项下有关的各项规定（通则0109）。

取本品适量（约相当于盐酸布替萘芬15mg），精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇约70ml，在60℃水浴中加热5分钟，充分振摇使盐酸布替萘芬溶解，放冷，用甲醇稀释至刻度，摇匀，置冰浴中冷却1小时，取出，迅速滤过，取续滤液作为供试品溶液，精密量取10μl，照盐酸布替萘芬含量测定项下的方法测定，即得。