硫酸鱼精蛋白注射液


硫酸鱼精蛋白注射液,西药名。为抗肝素药。用于因注射肝素过量所引起的出血。
成分
本品主要成份为硫酸鱼精蛋白。
性状
本品为无色澄明液体。
适应症
本品用于因注射肝素过量所引起的出血。
用法用量
静注:抗肝素过量,用量与最后1次肝素使用量相当(1mg硫酸鱼精蛋白可中和100单位肝素)。每次不超过5ml(50mg)。缓慢静注。一般以每分钟0.5ml的速度静注,在10分钟内注入量以不超过50mg为度。由于本品自身具有抗凝作用,因此2小时内(即本品作用有效持续时间内)不宜超过100mg。除非另有确凿依据,不得加大剂量。
规格
(1)5ml:50mg;(2)10ml:100mg。
贮藏方法
密闭,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。
有效期
执行标准
中国药典2010年版第一增补本。
不良反应
1、本品可引起心动过缓、胸闷、呼吸困难及血压降低。大多因静注过快所致,系药物直接作用于心肌或周围血管扩张引起,也有肺动脉高压或高血压的报道。
2、注射后有恶心呕吐、面红潮热及倦怠,如作用短暂,毋需治疗。
3、偶有过敏。
禁忌
对本品过敏者禁用。
药物相互作用
碱性药物可使其失去活性。
注意事项
1、本品易破坏,口服无效。禁与碱性物质接触。
2、静脉注射速度过快可致热感、皮肤发红、低血压心动过缓等。
3、注射器具不能带有碱性。
4、本品过敏反应少,但对鱼类过敏者应用时应注意。
孕妇及哺乳期妇女用药
有关孕妇及哺乳期妇女用本品的资料少,孕妇及哺乳期妇女慎用。
儿童用药
1、静滴:抗自发性出血,每日5-8mg/kg,分2次,间隔6小时,每次以300-500ml灭菌生理盐水稀释后使用,3日后改用半量。一次用量不超25mg。
2、静注:抗肝素过量,用量与最后1次肝素使用量相当。一般用其1%溶液,每次不超过2.5ml(25mg),缓慢静注。1mg硫酸鱼精蛋白可中和100单位肝素。
药物过量
使用本品不可过量,在短时间内用量不超过100mg,因本品是一弱抗凝剂,可抑制凝血酶形成及其功能,过量可引起再度出血及其他不良反应。
药代动力学
注射后0.5-1分钟即能发挥止血效能,作用持续约2小时。T1/2与用量相关,用量越大,T1/2越长。
药理作用
本品具有强碱性基团,在体内可与强酸性的肝素结合,形成稳定的复合物,这种直接拮抗作用使肝素失去抗凝活性。肝素与抗凝血酶Ⅲ结合,加强其对凝血酶的抑制作用。个别实验证实,本品可分解肝素与抗凝血酶Ⅲ的结合,从而消除其抗凝作用。本品尚具有轻度抗凝血酶原激酶作用,但临床一般不用于对抗非肝素所致抗凝作用。
鉴别
取本品,照硫酸鱼精蛋白项下的鉴别试验,显相同的反应。
检查
1、pH值:应为2.5-3.5(通则0631)。
2、旋光度:取本品,依法测定(通则0621),旋光度应为-0.52°至-0.68°。
3、渗透压:摩尔浓度应为270-320mOsmol/kg(通则0632)。
4、异常毒性:取本品,用氯化钠注射液稀释制成每1ml中含1mg的溶液,依法检查(通则1141),应符合规定。
5、过敏反应:取本品,用氯化钠注射液稀释制成每1ml中含2.5mg的溶液,依法检查(通则1147),应符合规定。
6、细菌内毒素:照硫酸鱼精蛋白项下的方法检查,应符合规定。
7、其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
药品概述
药品详情
成分性状适应症用法用量规格贮藏方法有效期执行标准注意事项
不良反应禁忌药物相互作用注意事项特殊人群
孕妇及哺乳期妇女用药儿童用药药理毒理
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