美索巴莫分散片


美索巴莫分散片,西药名。为肌肉松弛药。用于急性肌肉骨骼性疼痛(如关节肌肉损伤、腰肌劳损、坐骨神经痛等症)时静养、物理治疗等疗法的辅助治疗以缓解不适症状。
成分
本品主要成分为美索巴莫。
性状
本品为白色片。
适应症
本品用于急性肌肉骨骼性疼痛(如关节肌肉损伤、腰肌劳损、坐骨神经痛等症)时静养、物理治疗等疗法的辅助治疗以缓解不适症状。
用法用量
口服,一次1片,一日3-4次,饭后服用。
规格
0.5g。
贮藏方法
密封保存。
有效期
执行标准
国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH04982008。
不良反应
国外文献报道,使用美索巴莫出现过以下不良反应:
1、全身症状:过敏反应、血管神经性水肿、发热、头痛。
2、心血管系统:心动过缓、面红、低血压、晕厥、血栓性静脉炎。
3、消化系统:消化不良、黄疸(包括胆汁性黄疸)、恶心和呕吐。
4、血液淋巴系统:白细胞减少。
5、免疫系统:超敏反应。
6、神经系统:健忘、迷糊、复视、眩晕或头晕、困倦、失眠、轻度肌肉不自主运动、眼球震颤、镇静、癫痫(包括癫痫大发作)、晕头转向。
7、皮肤和感觉:视力模糊、结膜炎、鼻塞、金属味觉、痛痒、皮疹和风疹。
禁忌
对本品及其成分过敏者禁用。
药物相互作用
1、本品不宜与全身麻醉剂、催眠药及神经安定剂等中枢神经抑制剂并用。
2、本品能抑制溴化3-二甲氨基甲酰氧基-1-甲基毗啶的作用,因此肌无力而服用抗胆碱酯酶的患者应慎用本品。
3、本品对用亚硝基萘酚进行5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)测定和用Gitlow法进行的香草扁桃酸(VMA)测定的筛选试验有颜色干扰。
注意事项
1、老年患者、肝肾功能损伤者其清除率降低,药物的消除半衰期有所延长,应慎用本品。
2、服药期间不宜操作机动车辆和机械设备。
3、由于本品可能抑制中枢神经系统,因此服用酒精或其他中枢神经抑制剂时应慎用本品。
孕妇及哺乳期妇女用药
本品对生育力和胎儿的影响尚不明确,有本品子宫内暴露导致胎儿畸形的报道,因此孕妇一般禁用。本品是否通过乳汁分泌尚不明确,哺乳期妇女避免使用。
老人用药
老年患者注意适当减量。
药物过量
1、本品急性中毒的信息有限。过量常发生在与酒精或其他中枢抑制剂合用的情况,主要症状为恶心、困倦、视力模糊、低血压、癫痫发作和昏迷、国外上市后监测资料曾有单用本品或合用中枢抑制剂、酒精或精神科药物出现死亡的报道。
2、药物过量的处理包括对症和支持治疗。支持治疗包括维持气道畅通、监测尿量和生命体征,必要时进行静脉输液。血液透析是否有效尚不明确。
药代动力学
口服后血液药物达峰时间(Tmax)为2小时消除半衰竭(T1/2)为0.9-2小时。连服本品3日,在尿检中有1%以下原形药物和10%的代谢产物,停药后尿中未见其原形或代谢产物排出。
药理作用
本品为中枢性肌肉松弛剂,对中枢神经系统有选择作用,特别对脊髓中神经元作用明显。抑制与骨骼肌痉挛有关的神经突触反射,有抗士的宁和电刺激所致惊厥的作用,并有解痛镇痛、抗炎作用。
药品概述
药品详情
成分性状适应症用法用量规格贮藏方法有效期执行标准注意事项
不良反应禁忌药物相互作用注意事项特殊人群
孕妇及哺乳期妇女用药老人用药药理毒理
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