木糖醇注射液


木糖醇注射液,西药名。用于糖尿病患者的糖代用品。
成分
本品主要成分为木糖醇。
性状
本品为无色的澄明液体;味甜。
适应症
本品适用于糖尿病患者的糖代用品。
用法用量
缓慢静脉滴注。滴注速度,按木糖醇计,每千克体重每小时应在0.3g以下,或遵医嘱。一般一次20-50g,一日一次,每日剂量不超过100g。
规格
(1)500ml:25g;(2)500ml:50g;(3)250ml:12.5g;(4)250ml:25g。
贮藏方法
密闭保存。
有效期
执行标准
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10001-(HD-0497)-2002。
不良反应
静脉速度稍快可引起代谢性酸中毒,肾损伤,大脑功能损伤等严重反应。
禁忌
1、对本品过敏者禁用。
2、胰岛素诱发的低血糖症禁用。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
注意事项
1、肝肾功能不全患者慎用。
2、孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。
3、儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。
4、老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。
5、药物过量:未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理作用
本品能补充热量,改善糖代谢。在体内代谢不依赖胰岛素的参与,直接透过细胞膜参与糖代谢而不增加血糖浓度,其甜味及产热量与葡萄糖相仿。此外,本品尚有抑制酮体生成的作用,能使血浆脂肪酸生成减少。
鉴别
1、取本品5ml,加硫酸亚铁试液2ml与氢氧化钠试液1ml,即显绿色。
2、取本品2ml,加水至10ml,摇匀,作为供试品溶液;另取木糖醇对照品0.1g,加水10ml使溶解,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录VB)试验,吸取上述两种溶液各2ml,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙醇-浓氨酸-水(25︰4︰3)为展开剂,展开后,晾干,喷以氨制硝酸银试液,在105℃加热15分钟,供试品溶液所显主斑点的颜色与位置应与对照品溶液的主斑点相同。
检查
1、pH值:应为4.5-7.5(中国药典2000年版二部附录VIN)。
2、重金属:取本品适量(约相当于木糖醇1g),加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(中国药典2000年版二部附录VIIIH第一法),含重金属不得过百万分之五。
3、热原:取本品,依法检查(中国药典2000年版二部附录XID),剂量按家兔体重每1kg缓缓注射10ml,应符合规定。
4、其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录IB)。
含量测定
1、精密量取本品(约相当于木糖醇0.1g)置50ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,照木糖醇项下的方法,自“置碘瓶中”起,依法测定,每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于1.902mg的C5H12O5。
2、本品为木糖醇的灭菌水溶液。含木糖醇(C5H12O5)应为标示量的95.0%-105.0%。
药品概述
药品详情
成分性状适应症用法用量规格贮藏方法有效期执行标准注意事项
不良反应禁忌药物相互作用注意事项药理毒理
药理作用药品鉴别
鉴别检查含量测定
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