盐酸特比萘芬溶液


盐酸特比萘芬溶液,西药名。为抗真菌药。用于治疗手癣、足癣、股癣、体癣及花斑癣等。
成分
本品主要成份为盐酸特比萘芬。
性状
本品为无色至微黄色澄清液体。
适应症
本品适用于治疗手癣、足癣、股癣、体癣及花斑癣等。
用法用量
局部外用,取适量涂于患处及其周围,一日1次;体、股癣连用2-4周;手癣、足癣、花斑癣连用4-6周。
规格
5ml:50mg。
贮藏方法
密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。
有效期
执行标准
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-026)-2006Z-2011。
不良反应
偶见皮肤刺激如烧灼感,或过敏反应如皮疹、瘙痒等。
禁忌
尚不明确。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
注意事项
1、本品仅供外用,切忌口服。
2、孕妇及哺乳期妇女慎用。
3、避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。
4、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。
5、本品涂敷后不必包扎。
6、不得用于皮肤破溃处。
7、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
8、本品性状发生改变时禁止使用。
9、请将本品放在儿童不能接触的地方。
10、儿童必须在成人监护下使用。
11、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
药代动力学
健康人皮肤外用后约有3%-6%的剂量被吸收,单剂量给药24小时内在皮肤表层的萘替芬浓度足以抑制皮肤癣菌的生长。萘替芬在体内通过苯环和萘环氧化以及N-去烷基化,至少可转化成三种代谢物。体内药物约有40%-60%以原形和代谢物形式排泄到尿中,其余部分经胆汁排泄到粪便中。皮肤外用萘替芬的半衰期约为2-3天。
鉴别
1、取样品液适量,加甲醇制成每1ml中含盐酸特比萘芬5mg的溶液,作为供试品溶液;另取盐酸特比萘芬对照品,加甲醇制成每1ml中含5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2005年版二部附录ⅤB)试验,吸取上两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以乙酸乙酯丁酮水甲醇甲酸(60:40:10:10:2)为展开剂,展开,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的主斑点相同。
2、本品应显氯化物的鉴别反应(中国药典2005年版二部附录Ⅲ)。
检查
1、pH值:应为3.0-4.5(中国药典2005年版二部附录ⅥH)。
2、其他:应符合溶液剂项下有关的各项规定(中国药典2005年版二部附录ⅠO)。
含量测定
精密量取本品适量,加乙醇定量稀释制成每1ml中含20μg盐酸特比萘芬的溶液,照紫外-可见分光光度法(中国药典2005年版二部附录ⅣA)在282nm波长处测定吸光度;另取经80℃减压干燥至恒重的盐酸特比萘芬对照品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,同法测定,计算,即得。
药品概述
药品详情
成分性状适应症用法用量规格贮藏方法有效期执行标准注意事项
不良反应禁忌药物相互作用注意事项药理毒理
药代动力学药品鉴别
鉴别检查含量测定
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