盐酸头孢他美酯分散片

盐酸头孢他美酯分散片，西药名。为第三代广谱头孢菌素类抗生素。用于耳、鼻、喉部感染；下呼吸道感染；泌尿系统感染等。

本品主要成分为盐酸头孢他美酯。

本品为白色至淡黄色片，有引湿性。

本品适用于敏感菌引起的下列感染：

1、耳、鼻、喉部感染，如中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等。

2、下呼吸道感染，如慢性支气管炎急性发作、急性气管炎、急性支气管炎等。

3、泌尿系统感染，如非复杂性尿路感染、复杂性尿路感染（包括肾盂肾炎）、男性急性淋球菌性尿道炎等。

1、常用量：饭前或饭后1小时内口服。

（1）成人和12岁以上的儿童，每次500mg，每日2次。

（2）12岁以下的儿童，每次每公斤体重10mg，每日2次。

（3）复杂性尿路感染的成年人，每日全部剂量在晚饭前后1小时内一次服用，男性淋球菌性尿道炎和女性非复杂性膀胱炎的患者，在就餐前后1小时内一次服用，单一剂量1500-2000mg（膀胱炎者在傍晚）可充分根除病原体。

2、剂量调节：老年人，推荐成人的用量对老年人无需调整。

0.25g（以盐酸头孢他美酯计，相当于头孢他美0.1813g）。

遮光，密封，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH05972007。

1、消化系统：主要是腹泻、恶心、呕吐。偶有伪膜性肠炎、腹胀、胃灼热、腹部不适、血中胆红素升高，转氨酶一过性升高等。

2、皮肤反应：偶有出现瘙痒、局部浮肿、紫癜、皮疹等。

3、中枢神经系统反应：偶有出现头痛、眩晕、衰弱、疲劳感等。

4、血液系统反应：偶有白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、血小板增多等，均为一过性反应。

5、其它罕见的反应：齿龈炎、直肠炎、结膜炎、药物热等。

对头孢菌素类药物过敏者禁用。

抗酸剂，H₂受体拮抗剂对本品药代动力学无影响。目前尚未见到本品对实验室检测值和/或方法有影响的报道，也未观察到伴随利尿药治疗的患者在使用本品时对肾功能的损伤。

1、对青霉素类药物过敏者慎用。

2、若发生严重过敏反应，应立即停药，并紧急治疗。

3、在使用本品期间，由于肠道微生物的改变，可能导致伪膜性肠炎。若发生伪膜性肠炎，应积极治疗(推荐使用万古毒素)。

4、本品应放到儿童触及不到的地方。

5、孕妇及哺乳期妇女用药：

（1）由于缺乏有关人类胎儿的临床数据，妇女妊娠期间，不推荐使用本品。若有对该药敏感的微生物严重感染时，必须充分衡量可能发生的危险和利益。

（2）在乳汁中尚未发现本品的代谢物。

6、儿童用药：本品对新生儿的有效性和安全性尚无可靠的临床数据。

7、老年用药：推荐的成人用量适用于老年患者，老年患者无需调整剂量。

8、药物过量：若过量服用，发生严重反应，应洗胃，并采取对症治疗。本品没有已知的解毒药。

1、本品单一剂量和多剂量的药代动力学参数基本一致。本品口服后，经过肠粘膜或首次经过肝脏时盐酸头孢他美酯被迅速代谢，在体内转变为头孢他美而发挥作用。本品随食物口服后，平均约55％剂量转变为头孢他美。口服本品500mg后3-4小时，血浆药物浓度达峰值4.1±0.7mg/L，分布容积为0.29L/kg，与细胞外水平一致，约22%头孢他美与血清蛋白结合。本品90%以头孢他美形式经尿排出，消除半衰期为2-3小时。年龄、肾脏及肝脏疾病对盐酸头孢他美酯的生物利用度无影响。抗酸剂(镁、铝、氢氧化物等)或雷尼替丁不改变本品生物利用度。

2、肾衰患者，头孢他美的清除情况同肾功能成正比。

本品为口服的第三代广谱头孢菌素类抗生素。口服后在体内迅速被水解为有抗菌活性的头孢他美发挥杀菌作用。本品对链球菌属(粪链球菌除外)、肺炎链球菌等革兰氏阳性菌；对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属、淋病奈瑟氏球菌等革兰阴性菌都有很强的抗菌活性，尤其对头孢菌素敏感性低的沙雷菌属、吲哚阳性变形杆菌、肠杆菌属及柠檬酸菌属的抗菌活性明显。对细菌产生的β-内酰胺酶稳定。本品对假单孢杆菌、支原体、衣原体、肠球菌等耐药性微生物无效。