注射用重组人白介素-2


注射用重组人白介素-2,西药名。为抗癌药。用于肾细胞癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗;用于癌性胸腹水的控制;也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养等。
成分
本品主要成分为重组人白介素-2。
性状
本品为白色或微黄色疏松体,加入标示量注射用水后迅速复溶为澄明液体。
适应症
1、本品用于肾细胞癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗,用于癌性胸腹水的控制,也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养。
2、本品用于手术前后及放疗、化疗后的肿瘤患者的治疗,可增强机体免疫功能。
3、本品用于先天或后天免疫缺陷症的治疗,提高病人细胞免疫功能和抗感染能力。
4、各种自身免疫病的治疗,如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合症等。
5、对某些病毒性、杆菌性疾病、胞内寄生菌感染性疾病,如乙型肝炎、麻风病、肺结核、白色念珠菌感染等具有一定的治疗作用。
用法用量
本品应在医生指导下使用。用于癌症治疗,一般可静脉输注、皮下或肌肉注射,每日20-100万IU/m体表面积,每日一次,四周为一疗程。癌性胸、腹水腔内注射应尽量排出胸、腹水后,每次注射50-100万IU/m体表面积,每周1-2次,注射2-4周。可与放疗、化疗、手术及其它免疫制剂联合使用。给药剂量需依据病情、年龄及其它相关因素调整,按医嘱使用。
规格
5万IU/0.6ml/瓶、10万IU/0.6ml/瓶、20万IU/0.6ml/瓶、50万IU/0.6ml/瓶、100万IU/0.9ml/瓶。
贮藏方法
2-8℃避光保存、运输。
有效期
执行标准
中国药典2010年版三部。
不良反应
各种不良反应中最常见的是发热、寒战,而且与用药剂量有关,一般是一过性发热(38℃左右),亦可有寒战高热,停药后3-4小时体温多可自行恢复到正常。个别患者可出现恶心、呕吐、类感冒症状。皮下注射者局部可出现红肿、硬结、疼痛,所有副反应停药后均可自行恢复。使用较大剂量时,本品可能会引起毛细血管渗漏综合征,表现为低血压、末梢水肿、暂时性肾功能不全等。使用本品应严格掌握安全剂量,出现上述反应可对症治疗。
禁忌
1、对本品成分有过敏史的病人。
2、高热、严重心脏病、低血压者,严重心肾功能不全者,肺功能异常或进行过器官移植者。
3、重组人白介素-2既往用药史中出现过与之相关的毒性反应:
(1)持续性室性心动过速。
(2)未控制的心率失常。
(3)胸痛并伴有心电图改变、心绞痛或心肌梗塞。
(4)心压塞。
(5)肾功能衰竭需透析>72小时。
(6)昏迷或中毒性精神病>48小时。
(7)顽固性或难治性癫痫。
(8)肠局部缺血或穿孔。
(9)消化道出血需外科手术。
(10)孕妇慎用。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
注意事项
1、本品必须在有经验的专科医生指导下慎重使用。
2、药瓶有裂缝、破损者不能使用。本品加生理盐水溶解后为透明液体,如遇有浑浊、沉淀等现象,不宜使用。药瓶开启后,应一次使用完,不得多次使用。
3、使用本品从小剂量开始,逐渐增大剂量。应严格掌握安全剂量。使用本品低剂量、长疗程可降低毒性,并且可维持抗肿瘤活性。
4、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女用药经验有限,孕期及哺乳期内安全使用本品的方法尚未建立。因此,给孕妇及哺乳期妇女注射,须在病情十分需要,并由临床医生仔细斟酌后确定。
5、儿童用药:儿童用药经验有限,儿童安全使用本品的方法尚未建立。因此,儿童注射,须在病情十分需要,并由临床医生仔细斟酌后确定。
6、老年用药:老年用药经验有限,老年安全使用本品的方法尚未建立。因此,老年注射,须在病情十分需要,并由临床医生仔细斟酌后确定。
7、药物过量:药物过量可引起毛细血管渗漏综合征,表现为低血压、末梢水肿、暂时性肾功能不全等,应立即停用,对症处理。
药代动力学
本品在体内主要分布于肾脏、肝脏、脾脏和肺脏。肾脏是主要的代谢器官,肾组织细胞的组织蛋白酶D分解本品。血清中分布和消除半衰期分别为13分钟和85分钟左右。
药理作用
本品是一种淋巴因子,可使细胞毒性T细胞、自然杀伤细胞和淋巴因子活化的杀伤细胞增殖,并使其杀伤活性增强,还可以促进淋巴细胞分泌抗体和干扰素,具有抗病毒、抗肿瘤和增强机体免疫功能等作用。在对动物的长期毒性试验中证明,无论血象、血尿生化检验、循环系统检查、病理组织学检查,均无异常所见。
药品概述
药品详情
成分性状适应症用法用量规格贮藏方法有效期执行标准注意事项
不良反应禁忌药物相互作用注意事项药理毒理
药代动力学药理作用
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