丹参川芎嗪注射液


丹参川芎嗪注射液,西药名。为抗血小板聚集、冠状动脉扩张药。用于闭塞性脑血管疾病,如脑供血不全、脑血栓形成、脑栓塞及其他缺血性心血管疾病,如冠心病的胸闷、心绞痛、心肌梗塞、缺血性中风、血栓闭塞性脉管炎等症。
成分
本品为复方制剂,其组份为丹参和盐酸川芎嗪。
性状
本品为浅棕红色澄明液体。
适应症
本品适用于闭塞性脑血管疾病,如脑供血不全、脑血栓形成、脑栓塞及其他缺血性心血管疾病,如冠心病的胸闷、心绞痛、心肌梗塞、缺血性中风、血栓闭塞性脉管炎等症。
用法用量
静脉滴注,用5%-10%葡萄糖注射液或生理盐水250ml-500ml稀释,每次5-10ml。
规格
5ml。
贮藏方法
遮光,密闭,在阴凉处保存。
有效期
执行标准
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10001-(HD-1138)-2002-2017。
不良反应
可能会发生以下不良反应,一般停药后消失:
1、过敏反应:皮疹、瘙痒、潮红、寒战、喉头水肿、呼吸困难、心悸等,曾有过敏性休克的报道。
2、全身性反应:畏寒、寒战、发热、乏力、面色苍白、局部水肿。
3、皮肤及其附件:皮疹、瘙痒、多汗、局部皮肤反应。
4、精神及神经系统:头晕、头痛、抽搐、局部麻木。
5、心血管系统:心悸、胸闷、紫绀、静脉炎。
6、消化系统:恶心、呕吐、腹痛、腹胀。
7、呼吸系统:胸闷、呼吸困难。
8、用药部位:疼痛、紫癜。
禁忌
1、对本品过敏者禁用。
2、脑出血及有出血倾向的患者忌用。
3、新生儿、婴幼儿、孕妇禁用。
药物相互作用
不宜与碱性注射剂一起配伍。
注意事项
1、本品罕见过敏性休克,用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。
2、静脉滴注速度不宜过快。
3、儿童及老年患者用药应按儿童及老年剂量使用。
4、糖尿病患者用药可在医生指导下使用。
5、若出现不良反应,遵医嘱。
6、如有结晶析出,用温水加热溶解即可。
7、本品应单独使用,如确需联合使用其他药品时,应谨慎考虑与本品的间隔时间以及药物相互作用等问题,输注两种药物之间须以适量稀释液对输液管道进行冲洗。
8、加强用药监护。用药过程中,应密切观察用药反应,特别是开始30分钟,发现异常,立即停药。
9、本品不宜与中药藜芦及其制剂同时使用。
10、孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。
11、儿童用药:尚不明确。
12、老年用药:尚不明确。
13、药物过量:尚不明确。
药理作用
有抗血小板聚集,扩张冠状动脉,降低血液粘度,加速红细胞的流速,改善微循环,并具有抗心肌缺血和心肌梗死的作用。
临床应用及指南
1、胡兴亚通过丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓的临床效果观察,得出结论在脑血栓的治疗中,采取丹参川芎嗪进行治疗,其临床效果显著,值得临床推广应用。(临床合理用药杂志,2019,12(05):41-42.)
2、李银银通过丹参川芎嗪注射液对慢性脑缺血致VD的疗效研究,得出结论丹参川芎嗪注射液辅助治疗能明显改善慢性脑缺血致VD患者认知功能,减轻痴呆症状和血液黏度,提高疗效,且安全性高。(西南国防医药,2019,29(02):159-161.)
鉴别
1、取本品1ml滴加三氯化铁试液2-3滴,显污绿色。
2、在含量测定项下的色谱图中,供试品溶液的主峰应与对照品溶液的峰保留时间一致。
检查
1、pH值:应为3.0-3.5。
2、热原:取本品依法检查(中国药典2000年版二部附录XID),剂量按家兔体重每1kg注射0.3ml,应符合规定。
3、其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录IB)。
含量测定
1、丹参素:照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录VD测定)。
(1)色谱条件与系统适用性试验:用十八烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.2%冰醋酸(15:85)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为280nm,理论板数按丹参素峰计算应不低于1500。
(2)对照品溶液的制备:取丹参素钠对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml约含90mg的溶液(1mg丹参素钠相当于0.875mg丹参素),即得。
(3)供试品溶液的制备:精密量取本品5-25ml置容量瓶中加甲醇稀释至刻度,摇匀,用微孔滤膜(0.45mm)滤过,取滤液,作为供试品溶液。
(4)测定法:分别精密量取对照品溶液与供试品溶液各10ml、注入色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算。
2、盐酸川芎嗪:照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录VD测定)。
(1)色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇0.4%磷酸(10:90)为流动相,流速为1.0ml/分钟,检测波长292nm,理论板数按盐酸川芎嗪峰计算应不低于2000。
(2)对照品溶液的制备:取盐酸川芎嗪标准品适量,精密称定,用甲醇溶解并定量稀释制成每1ml约含40mg的溶液,即得。
(3)供试品溶液的制备:精密量取本品1ml置50ml的量瓶中,加甲醇稀释至刻度,振摇,取稀释后的溶液1ml置10ml量瓶中加甲醇稀释至刻度,振摇,用微孔滤膜(0.45mm)滤过,取滤液,作为供试品溶液。
(4)测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5ml、注入色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算。
3、本品为灭菌水溶液,每1ml中含丹参以丹参素计应为0.36-0.44mg。
药品概述
药品详情
成分性状适应症用法用量规格贮藏方法有效期执行标准注意事项
不良反应禁忌药物相互作用注意事项药理毒理
药理作用临床应用
临床应用及指南药品鉴别
鉴别检查含量测定
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