逍遥丸（浓缩丸）

逍遥丸（浓缩丸），中成药名。由柴胡、当归、白芍、炒白术、茯苓、炙甘草、薄荷、生姜组成。具有疏肝健脾、养血调经的功效。用于肝气不舒所致的月经不调、胸胁胀痛、头晕目眩、食欲减退。

柴胡、当归、白芍、炒白术、茯苓、炙甘草、薄荷、生姜。

本品为亮黑色的浓缩丸；气微；味甜、辛而后苦。

本品用于肝气不舒所致的月经不调、胸胁胀痛、头晕目眩、食欲减退。

疏肝健脾、养血调经。

口服。一次8丸，一日3次。

每8丸相当于原药材3克。

密封。

中国药典2015年版一部。

尚不明确。

尚不明确。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1、忌食寒凉、生冷食物。

2、孕妇服用时请向医师咨询。

3、感冒时不宜服用本药。

4、月经过多者不宜服用本药。

5、平素月经正常，突然出现月经量多，或月经错后，或阴道不规则出血应去医院就诊。

6、按照用法用量服用，长期服用应向医师咨询。

7、服药二周症状无改善，应去医院就诊。

8、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

9、本品性状发生改变时禁止使用。

10、请将本品放在儿童不能接触的地方。

11、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1、麦燕、唐南淋研究探讨不同剂量溴隐亭和逍遥丸联用治疗女性高泌乳素血症合并不孕的临床疗效，得出结论溴隐亭和逍遥丸联用治疗女性高泌乳素血症合并不孕的疗效良好，其中以较低剂量溴隐亭和逍遥丸联用的可行性和安全性最佳。（中成药，2019（03）：705-708.）

2、刘志成等研究冠心病稳定性心绞痛患者治疗中应用逍遥丸治疗的有效性，得出结论在冠心病稳定性心绞痛患者治疗中应用逍遥丸治疗能够改善患者各项指标，提高患者临床治疗效果，值得应用。（中西医结合心血管病电子杂志，2019，7（05）：135-136.）

请仔细阅读说明书或在医师指导下购买和使用。

1、取本品，置显微镜下观察：草酸钙簇晶直径18-32μm，存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含数个簇晶（白芍）。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，表面有极微细的斜向交错纹理（当归）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（炙甘草）。

2、取本品5g，研细，加甲醇30ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，弃去乙醚液，水层用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的氨试液洗涤2次，每次30ml，分取正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取柴胡对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-乙醇-水（8：2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%对二甲氨基苯甲醛的40%硫酸溶液，在60℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

3、取本品1g，研细，加乙醇15ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.1g，加乙醇10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

4、取本品5g，研细，加乙醇40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤3次，每次15ml，弃去水洗液，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，加乙醇20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15：1：1：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

1、色谱条件与系统通用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（15：85）为流动相，检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。

2、对照品溶液的制备：取芍药苷对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。

3、供试品溶液的制备：取本品适量，研细，取约0.4g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

4、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

5、本品每1g含白芍以芍药苷（C₂₃H₂₈O₁₁）计，不得少于4.0mg。