磷酸苯丙哌林胶囊


磷酸苯丙哌林胶囊,西药名。为镇咳药。用于治疗急、慢性支气管炎及各种刺激引起的咳嗽。
成分
本品主要成分为磷酸苯丙哌林。
性状
本品为胶囊剂,其内容物为白色颗粒。
适应症
本品用于治疗急、慢性支气管炎及各种刺激引起的咳嗽。
用法用量
口服。一次1-2粒,一日3次。
规格
20mg(以C21H27NO计)。
贮藏方法
遮光,密封保存。
有效期
执行标准
中国药典2015年版二部。
不良反应
服药后可出现一过性口咽发麻,此外,尚有乏力、头晕、上腹不适、食欲缺乏、皮疹等不良反应。
禁忌
对本品过敏者禁用。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
注意事项
1、本品仅有止咳作用,如应用一周症状无明显好转,请即咨询医师或药师。
2、孕妇慎用。
3、服用时需整粒吞服,切勿打开或溶解后服用,以免引起口腔麻木。
4、本药无祛痰作用,如咯痰症状明显,不宜使用。
5、服药期间如出现皮疹,应停药,并咨询医师或药师。
6、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
7、本品性状发生改变时禁止使用。
8、请将此药品放在儿童不能接触的地方。
9、儿童必须在成人的监护下使用。
10、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
药理作用
本品为非麻醉性镇咳药,主要阻断肺及胸膜感受器的传入感觉神经冲动,同时也直接对镇咳中枢产生抑制作用。并具有罂粟碱样平滑肌解痉作用。
鉴别
1、取本品的细粉适量,照磷酸苯丙哌林项下的鉴别1、2项试验,显相同的反应。
2、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
3、取本品的内容物适量(约相当于磷酸苯丙哌林10mg),置100ml量瓶中,加水使磷酸苯丙哌林溶解并稀释至刻度,摇匀,虑过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在270nm与276nm的波长处有最大吸收。
检查
1、含量均匀度:取本品1粒,将内容物倾入50ml量瓶中,照含量测定项下的方法,自“加水20ml使磷酸苯丙哌林溶解”起,依法测定含量,应符合规定(通则0941)。
2、溶出度:取本品,照溶出度与释放度测定法(通则0931第三法),以0.1mol/L盐酸溶液200ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时,取溶液10ml,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取磷酸苯丙哌林对照品约13mg,精密称定,置100ml量瓶中,加入0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液;取上述两种溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在270nm的波长处分别测定吸光度,计算每粒的溶出量,将结果乘以0.7594,即得。限度为标示量的80%,应符合规定。
3、其他:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
1、色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.1mol/L醋酸铵缓冲液(取醋酸铵7.7g,加800ml水溶解后,用冰醋酸调节pH值至3.3,用水稀释至1000ml)-甲醇(35:65)为流动相;检测波长为270nm。理论板数按苯丙哌林峰计算不低于2000。
2、测定法:取本品20粒,精密称定,计算平均装量。取内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于磷酸苯丙哌林20mg),置50ml量瓶中,加水20ml使磷酸苯丙哌林溶解,加2%氢氧化钠溶液2.5ml,振摇1分钟生成白色浑浊液后,加4%磷酸溶液10ml并加水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,精密量取续滤液l0μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取磷酸苯丙哌林对照品约20mg,精密称定,置50ml量瓶中,加水20ml使溶解,加2%氢氧化钠溶液2.5ml,振摇1分钟生成白色浑浊液后,加4%磷酸溶液10ml并加水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算,将结果乘以0.7594,即得。
3、本品含磷酸苯丙哌林按苯丙哌林(C21H27NO)计算,应为标示量的90.0%-110.0%。
药品概述
药品详情
成分性状适应症用法用量规格贮藏方法有效期执行标准注意事项
不良反应禁忌药物相互作用注意事项药理毒理
药理作用药品鉴别
鉴别检查含量测定
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