维生素C葡萄糖注射液

维生素C葡萄糖注射液，西药名。用于治疗坏血病，慢性铁中毒的治疗，维生素C促进去铁胺对铁的螯合，使铁排出加速，可用于特发性高铁血红蛋白血症的治疗，可用于机体维生素C需要量大量增加时的维生素C的补充。

本品活性成份为维生素C。

辅料包括：葡萄糖、焦亚硫酸钠、盐酸半胱氨酸、EDTA-2Na、碳酸氢钠、注射用水。

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

本品用于治疗坏血病，慢性铁中毒的治疗，维生素C促进去铁胺对铁的螯合，使铁排出加速，可用于特发性高铁血红蛋白血症的治疗，可用于机体维生素C需要量大量增加时的维生素C的补充。

静脉注射，每日0.25-0.5g，必要时，成人每次2g-4g，每日1-2次，或遵医嘱。

（1）100ml：维生素C1.0g与葡萄糖5.0g。

（2）250ml：维生素C2.5g与葡萄糖12.5g。

遮光、密闭、在阴凉处（不超过20℃）保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH17832004。

1、长期应用大量维生素C偶可引起尿酸盐、半胱氨酸盐或草酸盐结石。

2、快速静脉注射可引起头晕、晕厥。

3、大量应用（每日用量1g以上）可引起发热感、潮红、疲倦、失眠、头痛、尿频（每日用量600mg以上）、恶心哎吐、胃痉孪、胃液返流、腹泻等。

上市后监测中发现本品有以下不良反应/事件报告（发生率未知）：

1、全身性反应：畏寒、寒战、发热等。

2、皮肤及附件：潮红、皮疹、瘙痒、红斑等。

3、胃肠系统：恶心、呕吐等。

4、神经及精神系统：头晕、震颤、头痛等。

5、呼吸系统：呼吸困难、呼吸急促等。

6、心血管系统：胸部不适、心悸等。

7、免疫系统：过敏反应、过敏样反应，严重者可出现过敏性休克等。

8、局部反应：静脉炎等。

对本品及所含成份过敏者禁用。

1、口服大剂量维生素C可干扰抗凝药的抗凝效果。与肝素或华法林并用，可引起凝血酶原时间缩短。

2、与巴比妥或扑米酮等合用，可促使维生素C的排泄增加。

3、纤维素磷酸钠可促使维生素C代谢为草酸盐。

4、长期或大量应用维生素C时，能干扰双硫仑对乙醇的作用。

5、水杨酸类能增加维生素C的排泄。

6、不宜与碱性药物（如氨茶碱、碳酸氢钠、谷氨酸钠等）、核黄素、三氯叔丁醇、铜、铁离子(微量)的溶液配伍，以免影响疗效。

7、与维生素K₃配伍，因后者有氧化性，可产生氧化还原反应，使两者疗效减弱或消失。

1、本品可通过胎盘，可分泌入乳汁。

2、对诊断的干扰。大量服用将影响以下诊断性试验的结果：

（1）能干扰血清乳酸脱氢酶和血清转氨酶浓度的自动分析结果。

（2）尿糖（硫酸铜法）、葡萄糖（氧化酶法）均可致假阳性。

（3）尿中草酸盐、尿酸盐和半胱氨酸等浓度增高。

（4）血胆红素浓度改变。

（5）尿pH下降。

3、下列情况应慎用：

（1）半胱氨酸尿症。

（2）痛风。

（3）高草酸盐尿症。

（4）草酸盐沉积症。

（5）尿酸盐性肾结石。

（6）糖尿病（因维生素C可能干扰血糖定量）。

（7）葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（可引起溶血性贫血）。

（8）血色病。

（9）铁粒幼细胞性贫血或地中海贫血（可致铁吸收增加）。

（10）镰形红细胞贫血（可致溶血危象）。

4、按照药品说明书规定的适应症、推荐剂量使用药品。

5、与其他药品配伍使用可能增加不良反应的风险。

每日1-4g，长期使用可引起腹泻、皮疹、胃酸增多、胃液反流，有时可见泌尿系结石、尿内草酸盐与尿酸盐排出增多、深静脉血栓形成、血管内溶血或凝血。

蛋白结合率低。少量贮藏于血浆和细胞，以腺体组织内的浓度为最高。肝内代谢。极少数以原形物或代谢物经肾排泄，当血浆浓度＞14μg/ml时，尿内排出量增多。可经血液透析清除。

维生素C又名抗坏血酸，参与氨基酸代谢、神经递质、胶原蛋白和组织细胞间质的合成。补充适量的维生素C可促进机体营养代谢和能量产生，增强免疫功能，提高血管适应性，改善皮肤、血管和其他组织的弹性和张力，并提高机体对应激（如感染等）的反应能力。在体内，抗坏血酸和脱氢抗坏血酸形成可逆的氧化还原系统，该系统在生物氧化及还原过程和细胞的呼吸中起重要作用。