噻加宾


噻加宾,西药名。为抗癫痫药。一般作为辅助治疗,用于成人及12岁以上儿童难治性部分性癫痫发作。
成分
本品主要成分为噻加宾。
性状
本品为片剂。
适应症
本品一般作为辅助治疗,用于成人及12岁以上儿童难治性部分性癫痫发作。
用法用量
初始剂量为12mg/d,分2次服用,每周可增加剂量12-24mg。通常有效剂量为24-60mg/d,分2-4次服用。肝功能不全患者须降低剂量。
规格
片剂:(1)2mg:4mg。(2)12mg:16mg。
贮藏方法
贮于20-25℃。
有效期
不良反应
1、不良反应可见困倦、头晕、头痛、疲乏、咽炎、呕吐、腹泻、易怒、注意力不集中。
2、少见有弱视、眼炎、肌无力、肌痛、失眠、精神紊乱、抑郁、瘙痒、共济失调、感觉障碍。
3、罕见有健忘、情绪不稳、兴奋、眼震、皮疹等。
禁忌
1、对本品过敏者禁用。
2、妊娠期妇女只有明确需要时才可使用。
3、本品可通过动物乳汁外泌,哺乳期妇女使用时应停止哺乳。
4、12岁以下儿童用药的安全性和有效性尚未确定。
药物相互作用
1、肝酶诱导剂(苯妥英、卡马西平、苯巴比酮和扑米酮)可增强本品代谢,降低本品的血药浓度。
2、本品在临床上并不能显著影响这些药物的血浆浓度:苯妥英、卡马西平、苯巴比妥、华法林、地高辛、茶碱、西咪替丁和口服避孕药。
3、本品可使丙戊酸的血药浓度降低约10%,然而无临床意义,也没有必要增加丙戊酸的剂量。
注意事项
1、无癫痫发作病史的患者使用本品可诱发癫痫。
2、本品可导致自杀的行为和意念,监护者及医护人员应警惕此种风险。
3、抗癫痫药不能突然停药,否则会增加癫痫发作的频率。
药代动力学
本品口服吸收快,0.5-2h可达血药蜂值,生物利用度为90%-95%,血浆蛋白结合率为96%,平均消除t1/2为5-8h,本品通过肝CYP酶系统代谢,合并使用酶诱导剂可增加本品的消除,使其t1/2缩短。肝功能不全患者,其代谢降低。约63%经粪便排出,25%随尿液排出。
药理作用
本品通过对神经元及神经胶质细胞对γ-氨基丁酸(GABA)再摄取的阻滞,增加突触部位GABA的水平,而达到抗惊厥作用。
药品概述
药品详情
成分性状适应症用法用量规格贮藏方法有效期注意事项
不良反应禁忌药物相互作用注意事项药理毒理
药代动力学药理作用
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