群多普利

1、对本品过敏者及妊娠期妇女禁用。

2、哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

3、儿童用药的安全性和有效性尚未确定。

1、哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

2、儿童用药的安全性和有效性尚未确定。

药代动力学：

1、吸收：本品主要在肝内转化为二酸群多普利拉，口服本品后的生物利用度为10%群多普利拉为70%，空服用，本品在给药后1h可达血药峰值，面群多吾利拉则在4-10h才达血药峰值。本品的清险约为6h。在稳态时，群多普利拉的有效1为22.5b，多剂量给药后未发现蓄积食物可减援本品的吸收，但不影响群多善利拉的AUC和Cmax，也不影响本品的Cmax。

2、分布：本品的血浆蛋白结合率约为80%，与浓度无关，群多普利拉的蛋白结合率呈浓度依粮性，0.1ng/ml时为94%，1000mg/m1时为65%，提示随血药浓度的升高，结合率有饱和现象，本品的分布容积约为18L，本品及其活性代甜产物的总体清除率分别为52L/h和7L/h，肾清除率与剂量有关，为1-4L/h。

3、代谢和排泄：口服后约3%的原药和代谢产物随尿排除，随粪便排除6%，本品的AUC和及群多普利拉的C在剂量1-4mg之间时，与剂量成正比，群多普利拉的AUC升高略低于烈量增高的比例，至少发现了7种代谢产物，主安为能萄糖酸苷或脱脂产物。

4、Ccr<30ml/min及透析者，本品及群多普利拉的血药浓度约升高2倍，清除率降低85%，轻至中度酒精性肝硬化者，本品及群多普利拉的血药浓度分别升高约9倍和2倍。