双氢速甾醇


双氢速甾醇,西药名。常用剂型有油溶液等。用于甲状旁腺功能低下及手足抽搐症。
成分
本品主要成分为双氢速甾醇。
性状
本品一般为油溶液。
适应症
本品用于甲状旁腺功能低下及手足抽搐症。
用法用量
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
油溶液:
一般开始口服0.2-2.5mg/天数天后改用维持量0.2-1.0mg/天,维持血钙正常,并据病情调整剂量。
规格
油溶液:100mg/100ml。
贮藏方法
室温保存。
有效期
不良反应
尚不明确。
禁忌
尚不明确。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用、详情请咨询医师或药师。
注意事项
1、本品停药后,其作用尚可持续1周。
2、治疗量和中毒量差距较小,故用量须个体化。
药代动力学
本品药代动力学参见维生素D,如下:
口服时在肠道内吸收需有胆汁的协同,吸收后多以脂蛋白复合体形式在乳糜微粒中沿淋巴系统进入循环中:皮肤内合成的维生素D2可经过微血管直接进入血液循环。维生素D随血流进入肝脏进一步转化或进入肌肉和脂肪中贮存,其血浆t1/2为19-20天。维生素D必须在肝内转化为25-羟基维生素D,再在肾脏中形成1,25-二羟基维生素D后,才具有生物活性,发挥其生理作用。1,25-二羟基维生素D的生成除自身反馈调节外,还受血钙、血磷浓度以及甲状旁腺激素和降钙素的调节。维生素D及其代谢物主要从胆汁排泄,少量可随尿液或乳汁中排泄。
药理作用
本品化学结构与骨化三醇相似,在肝脏内转化为具有活性的25-羟基双氢速甾醇,是1,25-二羟基维生素D的类似物,其作用与维生素D类相似,特点是作用缓慢、持久,较长时间应用无耐受性。
药品概述
药品详情
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不良反应禁忌药物相互作用注意事项药理毒理
药代动力学药理作用
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