达伐吡啶

达伐吡啶，西药名。常用剂型为缓释片剂。为钾通道阻滞药。用于改善多发性硬化患者的行走能力。

本品主要成分为达伐吡啶。

本品为缓释片。

本品用于改善多发性硬化患者的行走能力。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

口服，10mg，2次/日，应间隔12h服用。片剂应整片吞服，是否与食物同服均可。

缓释片：10mg。

贮于25℃，短程携带允许15-30℃。

常见失眠、头痛、头晕、恶心、关节痛、腰痛、多发性硬化复发、平衡障碍、感觉障碍、鼻咽炎、便秘、消化不良、咽痛。

1、癫痫患者禁用。

2、尚未明确本品是否经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡利弊，选择停药或停止哺乳。

3、18岁以下儿童用药的安全性及有效性尚未明确。

4、中、重度肾功能不全者禁用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1、治疗前及治疗期间应定期检查肾功能，Cer为50-80ml/min者血药浓度会上升50%，应降低剂量。

2、如发生癫痫，应立即停药，不可再用。

1、吸收：本品从胃肠道吸收快速而完全，片剂与口服液比较，相对生物利用度为96%，基于本品的缓释片10mg后，3-4h达Cmax7.3-21.6ng/ml，暴露量与剂量成正比。

2、分布：本品的蛋白结合率为97%-99%，分布容积为2.6L/kg。

3、代谢：体外研究显示，CYP2E1是本品的主要代谢催化酶，代谢产物为3-羟基-4-氨基吡啶及其硫酸盐，无活性，缓释片的t_1/2为5.2-6.5h。

4、消除：给药24h后，尿液中回收95.9%的给药剂量，其中原药占90.3%，粪便中回收0.5%的给药剂量。

本品的确切作用机制尚未明确，本品为广谱的钾通道阻滞药，动物实验表明，本品可通过抑制钾通道而增强退化轴突的传导。