苯磺酸左旋氨氯地平

苯磺酸左旋氨氯地平，西药名。常用剂型为片剂。为钙内流阻滞剂。用于治疗高血压病和心绞痛。

本品活性成分为苯磺酸左旋氨氯地平。

苯磺酸左旋氨氯地平片：白色片。

1、高血压病。

2、心绞痛。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

苯磺酸左旋氨氯地平片：

1、治疗高血压和心绞痛的初始剂量为2.5mg，一日1次；根据患者的临床反应，可将剂量增加，最大可增至5mg，一日1次。

2、本品与噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂合用时不需调整剂量。

苯磺酸左旋氨氯地平片：5mg（以左旋氨氯地平计）。

遮光，密封，阴凉处（不超过20℃）保存。

苯磺酸左旋氨氯地平片：国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH05882008。

1、患者对本品能很好地耐受。

2、较少见的副反应是头痛、水肿、疲劳、失眠、恶心、腹痛、面红、心悸和头晕。

3、极少见的副反应为瘙痒、皮疹、呼吸困难、无力、肌肉痉挛和消化不良。

4、与其他钙拮抗剂相似，极少有心肌梗死和胸痛的不良反应报道，而且这些不良反应不能与病人本身的基础疾病明确区分。

5、尚未发现与本品有关的实验室检查参数异常。

对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏的病人禁用。

1、体外研究资料表明，本品对地高辛、苯妥英、华法令或吲哚美辛的血浆蛋白结合率无影响。

2、对健康男性志愿者，本品与华法令合用，不影响华法令对凝血酶原时间的改变。

3、本品与下列药物的合用是安全的：噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、长效硝酸酯类药物、舌下用硝酸甘油、非甾体类抗炎药、抗生素和口服降糖药。

4、对健康志愿者，本品与地高辛合用，未改变地高辛的血药浓度或肾清除率；与西咪替丁合用时，本品的药代动力学未发生改变。

1、肝功能受损病人的使用，与其他所有钙拮抗剂相同，在肝功能受损时使用本品应十分小心。

2、肾功能衰竭病人的使用，肾功能损害患者可以采用正常剂量。

3、本品不被透析。

4、孕妇及哺乳期妇女用药：在无其他更安全的代替药物和疾病本身对母子的危险性更大时才推荐使用本品。

5、老年用药：老年患者可用正常剂量，但开始宜用较小剂量，再渐增量为妥。

6、药物过量：

（1）对本品过量，可采取洗胃。

（2）引起明显低血压时，要求积极的心血管支持治疗，包括心、肺功能监护、抬高肢体、注意循环量和尿量。

（3）为恢复血管张力和血压，在无禁忌时亦可采用血管收缩剂。

（4）静脉注射葡萄糖酸钙对逆转钙拮抗剂的效应也有益。

（5）由于本品与血浆蛋白高度结合，透析处理对药物过量的解除无效。

1、据文献报道，口服苯磺酸氨氯地平片后，6-12小时血药浓度达到高峰，绝对生物利用度约为64-80%，表观分布容积约为21L/kg，终末消除半衰期约为35-50小时。每日一次，连续给药7-8天后血药浓度达稳态，苯磺酸氨氯地平通过肝脏广泛代谢为无活性的代谢物，以10%的原形药和60%的代谢物由尿液排出，血浆蛋白结合率约为97.5%。

2、另据文献报道，18位健康志愿者一次口服20mg消旋氨氯地平，具有药理活性的左旋氨氯地平与无活性的右旋氨氯地平的平均血药峰浓度之比为47:53，平均AUC之比为41:49。平均终末消除半衰期左旋氨氯地平为49.6小时，右旋氨氯地平为34.9小时，氨氯地平终末消除半衰期明显与左旋氨氯地平半衰期相关。

1、本品为钙内流阻滞剂（亦即钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂），阻滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子经细胞膜的钙离子通道(慢通道)进入细胞。

2、本品直接舒张血管平滑肌，具有抗高血压作用。

3、本品缓解心绞痛的作用机制尚未完全确定，但通过以下作用减轻心肌缺血：

（1）扩张外周小动脉,使外周阻力（后负荷）降低，从而使心肌的耗能和氧需求减少。

（2）扩张正常和缺血区的冠状动脉及冠状小动脉，使冠状动脉痉挛(变异型心绞痛)病人心肌供氧增加。

4、本品在肝中代谢时间长，与其他所有钙拮抗剂相同，在肝功能受损时使用本品应十分小心。

1、杨继东，朱世国，马悦通过缬沙坦联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压患者的效果观察得出结论缬沙坦联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压其降压效果平稳，效果显著且安全，不良反应少，有助于保护靶器官，值得临床推广应用。临床合理用药杂志,2018,11(35):1-2+12

2、王功名通过苯磺酸左旋氨氯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床效果得出结论苯磺酸左旋氨氯地平联合厄贝沙坦治疗EHT能显著提高治疗效果，降低患者血压水平，提高生活质量，降低不良反应发生率，值得临床推广应用。河南医学研究,2018,27(22):4162-4163

3、段小亮，时利娟通过苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压疗效观察得出结论苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压的效果较好，可有效控制血压，缩短血压达标时间，且无严重不良反应，安全有效,值得临床推广应用。临床合理用药杂志,2018,11(34):43-44