妥拉磺脲


妥拉磺脲,西药名。常用制剂有片剂等。为降糖药。用于饮食控制疗效不满意的轻、中度、非胰岛素依赖型糖尿病(2型),对胰岛素依赖型糖尿病(1型)及糖尿病酮症酸中毒无效。
成分
本品主要成分为妥拉磺脲。
性状
本品一般为片剂。
适应症
本品用于饮食控制疗效不满意的轻、中度、非胰岛素依赖型糖尿病(2型),对胰岛素依赖型糖尿病(1型)及糖尿病酮症酸中毒无效。
用法用量
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
片剂:
1、成人开始每日0.1-0.25g,早餐时服,根据病情可每4-6天调整剂量1次,每日剂量>0.5g时应分2次服。
2、老人参考剂量:开始每日0.05-0.1g,剂量每次仅能增加0.05g。
规格
片剂:100mg;150mg。
贮藏方法
遮光、密封保存。
有效期
不良反应
呕吐,偶有胃出血、胆汁淤积性黄疸、皮疹、光过敏反应、白细胞减少、血小板减少、溶血性贫血等;少数有潮红、心悸等。
禁忌
尚不明确。
药物相互作用
1、与水杨酸盐、保泰松、氯霉素和磺胺类合用,能增强本品降血糖作用。
2、与乙醇同用因乙醇诱导药物代谢酶,故降低本品作用。
3、与糖皮质激素并用,可减弱本品的降血糖作用。
注意事项
由胰岛素改用本品时,第1日胰岛素剂量应减半,加服本品后,逐渐撤除胰岛素。
药代动力学
口服后吸收较慢,口服治疗剂量后4-8小时达血药峰浓度,主要在肝内代谢,代谢物仍具有降糖活性,原药和代谢物的t1/2均为7小时左右,剂量的85%由尿排出,尿中主要为代谢物。
药理作用
刺激胰岛β细胞释放胰岛素,尚能加强胰岛素受体的作用。尚有轻度利尿作用。
药品概述
药品详情
成分性状适应症用法用量规格贮藏方法有效期注意事项
不良反应禁忌药物相互作用注意事项药理毒理
药代动力学药理作用
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