胸腺喷丁


胸腺喷丁,西药名。常用制剂为注射剂等。用于原发性或继发性免疫缺陷病的治疗等,如T细胞缺陷病。
成分
本品主要成分为胸腺喷丁。
性状
本品一般为注射剂。
适应症
1、本品用于原发性或继发性免疫缺陷病的治疗,如T细胞缺陷病。
2、可作为免疫功能增强剂,用于改善恶性肿瘤患者因放疗、化疗所致的免疫功能低下;也用于老年人及免疫功能低下患者。
3、用于某些自身免疫性疾病,如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等。
4、本品尚可用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。
用法用量
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
1、原发性免疫缺陷:肌内注射,用前加灭菌注射用水1ml溶解,开始时0.5-1mg/(kg·天),连续2周,维持量为一次0.5-1mg/kg,2-3次/周。
2、改善恶性肿瘤患者的免疫功能低下:溶于0.9%氯化钠注射液250ml中,缓慢静脉滴注。一次1mg,1-2次/日,15-30天为一个疗程,或遵医嘱。
规格
(1)注射液:1mg/1ml;10mg/1ml。
(2)注射剂(粉):1mg;2mg;4mg;5mg;10mg;50mg。
贮藏方法
密闭,在凉暗处保存。
有效期
不良反应
1、常见的不良反应是注射部位疼痛和硬结。
2、个别患者用药后可见恶心、发热、头晕、胸闷无力,偶见嗜睡、倦怠,但不影响继续用药。
3、慢性乙型肝炎患者使用时可见ALT水平短暂上升,如无肝功能衰竭预兆出现,仍可继续使用本品。
禁忌
1、对本品过敏者、使用免疫抑制治疗的患者(如器官移植者)禁用。
2、18岁以下患者安全性和有效性尚未建立。
3、日前尚不知道本品是否对人类胚胎有害,或是否影响生育能力,故本品只能在十分必要时才在妊娠期妇女中使用。
4、尚不知晓本品是否可分泌到组织中,哺乳期妇女慎用。如确需使用,应选择停药或停止哺乳。
药物相互作用
1、本品与IFN合用,对于改善免疫功能,有协同作用。
2、本品与许多常用药物合并使用,未发现明确相互作用,其中包括NSAIDs、抗生素、激素、镇痛药降压药、利尿药、治疗心血管疾病的药物、中枢神经系统药物及避孕药。
注意事项
1、本品不宜与其他任何药物混合注射。
2、使用前应做皮肤敏感试验(浓度1:100),过敏者禁用。
3、目前尚无任何有关人体过量(治疗或意外)的报道。动物毒性实验显示在10mg/kg剂量以下(目前研究所用最高量)没有任何不良反应发生。
4、用药期间应监测免疫功能,并定期检查肝功能。
药代动力学
本品在人血浆中很快被蛋白酶和氨肽酶降解,t1/2约为30s,而在腹腔存留时间比血浆长,可达3.5-7min。服药10min后,人唾液中能保留25%不被降解。尽管本品代谢较快,但单次注射后,药物很快作用于靶细胞,通过第二信使作用,能使体内活性维持数日至数周。
药理作用
本品具有与胸腺素相同的调节免疫系统的功能,可诱导前T细胞分化、成熟,调节成熟T细胞的免疫活性。对多种免疫失调,如先天无胸腺,胸腺切除、老年胸腺萎缩性功能减退、感染、肿瘤以及自身免疫性疾病中因不同T细胞亚群的比例和功能改变而引起的免疫功能低下等,本品都有使免疫反应趋向正常的调节作用。
药品概述
药品详情
成分性状适应症用法用量规格贮藏方法有效期注意事项
不良反应禁忌药物相互作用注意事项药理毒理
药代动力学药理作用
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