乌利司他

1、对本品过敏者、妊娠期妇女禁用。

2、不推荐哺乳期妇女使用。

3、18岁以下儿童及月经未初潮者禁用。

1、本品主要经CYP3A4代谢，CYP3A4诱导药（如苯巴比妥酸盐、波生坦、卡马西平、灰黄霉素、非尔氨脂、奥卡西平、苯妥英、利福平、托吡酯、贯叶连翘）可降低本品的药效，禁止合用。

2、CYP3A4抑制药可升高本品的血药浓度。

3、本品对CYP既无抑制作用也无诱导作用，但本品是P-糖蛋白抑制剂，慎与治疗窗窄的P-糖蛋白底物合用。

药代动力学：

1、吸收：口服后0.9-1h达血药峰值，原药和活性代谢产物单去甲基醋酸乌司利他的Cmax分别为176ng/ml和69ng/ml，高脂肪餐降低本品及活性代谢产物Cmax40%-45%，延迟Tmax至3h，AUC增加20%-25%，这些改变无临床意义。

2、分布：蛋白结合率>94%，主要与高密度脂蛋白、α-酸糖蛋白及白蛋白结合。

3、代谢：本品主要代谢物为单去甲基醋酸乌司利他和双去甲基鸟司利他，由CYP3A4介导。

4、排泄：单次服用本品30mg，消除t_1/2为32.4±6.3h。