酒石酸赛克力嗪


酒石酸赛克力嗪,西药名。常用剂型有片剂、注射液等。为抗组胺药。用于多种原因引起的恶心和呕吐,包括晕动病,术后恶心和呕吐,放射治疗后以及药物引起的恶心和呕吐。用于治疗偏头痛发作的复方制剂中,常含有作为止吐药的本品和某些阿片类药物。对症治疗梅尼埃病和其他前庭功能疾病引起的眩晕。
成分
本品主要成分为酒石酸赛克力嗪。
性状
本品为片剂、注射液。
适应症
1、本品作为止吐药,用于多种原因引起的恶心和呕吐,包括晕动病,术后恶心和呕吐,放射治疗后以及药物引起的恶心和呕吐。
2、用于治疗偏头痛发作的复方制剂中,常含有作为止吐药的本品和某些阿片类药物。
3、对症治疗梅尼埃病和其他前庭功能疾病引起的眩晕。
用法用量
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
1、用于治疗恶心和呕吐时,口服给药的常用剂量为一次50mg,最多3次/日,但24h内给药不超过200mg。
2、用于晕动病预防时,首剂应在旅行前约30min给予,6-12岁儿童可给予25mg,最多3次/日。尽管在英国没有得到批准,但英国国家处方集建议1月龄-6岁的婴儿和儿童可给予0.5-1mg/kg(最大剂量为25mg),一日最多3次/日;年长儿童可采用同样的给药剂量,至最大量为50mg,3次/日。
3、本品的乳酸盐可肌内或静脉给药,用药剂量同口服的盐酸盐,用于预防术后恶心呕吐时,首剂应在估计结束手术前约20min给予。
4、尽管本品在英国还没有得到批准,但对于实名登记的患者,还可以采用栓剂给药。英国国家处方集建议2-6岁儿童的直肠给药剂量为12.5mg;6-12岁,25mg;12-18岁,50mg。给药次数最多可3次/日。
5、本品可作为止吐药与吗啡或地匹哌酮组成复方制剂,姑息治疗时可能需要这种固定配方的阿片类制剂,但不适合用于长期治疗。
规格
1、片剂:50mg。
2、注射液:25mg/1ml;50mg/1ml。
贮藏方法
遮光、密闭保存。
有效期
不良反应
1、本品可能会加剧重症心力衰竭。注射时可能引起低血压。
2、由于本品具有欣快作用,因此,存在滥用本品或同时滥用本品和阿片类药物的情况。本品可口服或用于注射,有人提出,当本品和阿片类药物合用治疗慢性疼痛时可能导致依赖。
3、对血液的影响1例患者使用本品50mg,3次/日,治疗6周后出现粒细胞缺乏,一旦停用后,血细胞计数恢复正常。
4、对心脏的影响有1项研究指出,11例重症心力衰竭患者使用本品后产生了有害的血流动力学影响,包括体循环动脉和肺动脉压力增加、心室充盈压增加,足以抵消二醋吗啡(即海洛因)的扩血管作用。有人提出,急性心肌梗死或重症心力衰竭患者,应禁用本品。
5、1例报告8岁儿童在口服本品25mg后出现了黄疸,作者认为“超敏性肝炎”是引起患者症状的原因。
禁忌
1、对抗组胺药过敏者禁用。
2、妊娠头三个月禁用。
3、哺乳期妇女使用时应停止哺乳。
药物相互作用
1、本品可能会中和阿片类药物的血流动力学的益处,因此,使用本品和一种阿片类镇痛药组成的复方制剂时应考虑这一点。
2、本品术前给药与巴比妥类药物之间可能存在相互作用。
注意事项
1、本品过量可致欣快感和幻觉,心率加快,血压上升,瞳孔扩大。
2、本品可降低血压,术后要慎用。
药代动力学
本品可经胃肠道吸收,2h内起效。报道的作用维持时间为4h,本品经肝代谢后生成相对无活性的代谢产物去甲赛克利嗪。本品和去甲赛克利嗪的血浆消除t1/2约为20h。在24h内,随尿液排泄的量不到总口服剂量的1%。
药理作用
本品属哌嗪类抗组胺药,具有抗组胺、抗毒蕈碱作用,止吐作用较强,镇静作用并不明显。临床用其盐酸盐。
药品概述
药品详情
成分性状适应症用法用量规格贮藏方法有效期注意事项
不良反应禁忌药物相互作用注意事项药理毒理
药代动力学药理作用
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