舒托必利


舒托必利,临床用盐酸舒托必利,西药名。常用剂型为片剂、注射剂。为抗精神病药。用于控制躁狂、幻觉、妄想及精神运动性兴奋。
成分
本品主要成分为舒托必利。
性状
本品一般为片剂、注射剂。
适应症
本品用于控制躁狂、幻觉、妄想及精神运动性兴奋。
用法用量
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
片剂:
口服。成年人治疗量0.4-1.2g/d,分2-3次给药,最大剂量1.6g/d;维持量为0.4-0.6g/d,分2-3次给药。
注射液:
肌内注射1.6-1.8g/d。
规格
片剂:100mg;200mg。
注射液:0.1g/1ml;0.2g/2ml。
贮藏方法
避光、密封保存。
有效期
不良反应
不良反应有锥体外系反应、嗜睡、流涎等。偶见室性心律失常。
禁忌
1、嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。
2、有心血管疾病(如心律失常、心肌梗死、传导异常)、基底神经节病变、帕金森综合征、严重中枢神经抑制状态患者应慎用。
药物相互作用
除氯氮平外,几乎所有抗精神病药和中枢抑制药均与共存在相互作用,应充分注意。
注意事项
1、患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、传导异常)慎用。
2、出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。
3、出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。
4、用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
5、肝、肾功能不全者应减量。
6、癫痫患者慎用。
7、应定期检查肝功能与白细胞计数。
8、不适用于有意识障碍的精神异常者。
孕妇及哺乳期妇女用药
不推荐妊娠期妇女使用;哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。
药理作用
本品结构与舒必利相似。其部分结构的变化,使本品控制精神运动兴奋的作用加强。
药品概述
药品详情
成分性状适应症用法用量规格贮藏方法有效期注意事项
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