贝诺酯

贝诺酯，西药名。解热镇痛药。用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

本品主要成分为贝诺酯。

1、贝诺酯胶囊：本品为胶囊剂，内容物为白色结晶性粉末，无臭，无味。

2、贝诺酯片：本品为白色片。

3、贝诺酯分散片：本品为橙红色片或白色、类白色至黄色片。

4、贝诺酯颗粒：本品为白色颗粒；味甜。

本品适用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

1、贝诺酯胶囊：口服。成人常用量：一次0.5-1.0g，一日3-4次，疗程不超过10天。老年人用药一日不超过2.6g，疗程不超过5天。

2、贝诺酯片：口服。成人一次1-2片，一日3-4次；老年人一日用量不超过5片。

3、贝诺酯分散片：口服。成人一次1-2片，一日3-4次。老年人一日用量不超过5片。

4、贝诺酯颗粒：口服。成人一次1-2包，一日3-4次。老年人一日用量不超过5包。

1、贝诺酯胶囊：0.25g。

2、贝诺酯片：0.5g。

3、贝诺酯分散片：0.5g。

4、贝诺酯颗粒：0.5g。

1、贝诺酯胶囊：遮光，密闭保存。

2、贝诺酯片：遮光，密封保存。

3、贝诺酯分散片：遮光、密闭保存。

4、贝诺酯颗粒：密封，在干燥处保存。

1、贝诺酯胶囊：国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10001-（HD-0692）-2002。

2、贝诺酯片：中国药典2010年版二部。

3、贝诺酯分散片：国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-（X-043）-2006Z。

4、贝诺酯颗粒：国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-（X-158）-2003Z。

1、贝诺酯胶囊：国药准字H36022329。

2、贝诺酯片：国药准字H44022841。

3、贝诺酯分散片：国药准字H20020229。

4、贝诺酯颗粒：国药准字H10970068。

一、贝诺酯胶囊：

1、胃肠道反应较轻微，可有恶心、烧心、消化不良及便秘，也有报道引起腹泻者。

2、可引起皮疹。

3、可引起嗜睡、头晕及定向障碍等神经精神症状。

4、在小儿急性发热性疾病，尤其是流感及水痘患儿有引起瑞氏综合征（Reye）的危险。中国尚不多见。

5、长期用药可影响肝功能，并有引起肝细胞坏死的报道。

6、长期应用有可能引起镇痛药性肾病。

二、贝诺酯片、贝诺酯分散片、贝诺酯颗粒：

1、轻度胃肠道反应如呕吐、便秘、烧心等，也有报道引起腹泻。

2、可引起皮疹。

3、尚可见嗜睡、头晕、定向障碍等神经、精神症状。

一、贝诺酯胶囊：肝肾功能不全，阿司匹林对乙酰氨基酚过敏者以及其他非甾体抗炎药引起过哮喘及鼻息肉综合征者禁用。

二、贝诺酯片、贝诺酯分散片、贝诺酯颗粒：

1、对其他解热镇痛药（如阿司匹林）过敏者禁用。

2、严重肝肾功能不全患者禁用。

1、本品不应与口服抗凝药（如华法林和肝素）同时使用。

2、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

一、贝诺酯胶囊：

1、交叉过敏：对阿司匹林过敏者或其他非甾抗炎药过敏者对本品也过敏。

2、本品仅为对症药物，因此在服本品3天后仍发热或服本品10天后仍疼痛者，必须就医检查。

3、必须在医生医嘱下方能作为抗风湿药物较长期应用。

二、贝诺酯片、贝诺酯分散片、贝诺酯颗粒：

1、本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。

2、不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。

3、服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。

4、儿童、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。

5、肝肾功能不全及有严重胃、肠溃疡病史者慎用。

6、如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。

7、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

8、本品性状发生改变时禁止使用。

9、请将本品放在儿童不能接触的地方。

10、儿童必须在成人监护下使用。

11、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

口服后以原型吸收，吸收后很快代谢成为水杨酸和对乙酰氨基酚。原型药的半衰期约为1小时。进一步在肝中代谢，主要以水杨酸及对乙酰氨基酚的代谢产物自尿中排出，极小量从粪便排出。水杨酸的半衰期2-3小时，对乙酰氨基酚半衰期1-4小时。

本品为对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯化物。属非甾体类抗炎解热镇痛药，具解热、镇痛及抗炎作用，其作用机制基本同阿司匹林及对乙酰氨基酚主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛抗炎和解热作用。作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长。

急性毒性试验结果：大鼠经口LD₅₀为10000mg/kg，腹腔注射LD₅₀为1830mg/kg；小鼠经口LD₅₀为2000mg/kg，腹腔注射LD₅₀为1255mg/kg。