苯磺顺阿曲库铵注射液

苯磺顺阿曲库铵注射液，西药名。骨骼肌松弛剂。本品用于手术和其他操作以及重症监护治疗。作为全麻的辅助用药或在重症监护病房（ICU）起镇静作用，它可以松弛骨骼肌，使气管插管和机械通气易于进行。

本品主要成份为苯磺顺阿曲库铵。

辅料名称：苯磺酸、注射用水。

本品为无色至淡黄色或黄绿色的澄明液体。

本品适用于手术和其他操作以及重症监护治疗。作为全麻的辅助用药或在重症监护病房（ICU）起镇静作用，它可以松弛骨骼肌，使气管插管和机械通气易于进行。

需注意，本品不可与丙泊酚注射乳剂或碱性溶液（如：硫喷妥钠）在同一注射器中混合或用同一针头同时注射。（详见‘不相容性’章节）。

一、监测建议

与其它神经肌肉传导阻滞剂一样的，建议在使用本品过程中监测神经肌肉功能以满足个体化剂量的要求。

二、静脉单次注射给药用法

1、成人剂量

（1）气管插管：本品用于成人插管的推荐剂量为每公斤体重0.15mg或遵医嘱。用丙泊酚诱导麻醉后，按此剂量给予本品，120秒后即可达到良好至极佳的插管条件。高剂量可以缩短对神经肌肉阻滞作用的起效时间。

用恩氟烷或异氟烷麻醉可使本品首剂的临床有效时程延长约15%。

（2）维持用药：采用维持剂量延长本品神经肌肉的阻滞作用。对以阿片类或丙泊酚麻醉的病人，给予0.03mg/公斤体重的本品可以继续产生大约20分钟临床有效的神经肌肉阻滞作用。

连续使用维持剂量不会导致神经肌肉阻滞作用的持续延长。

（3）自然恢复：神经肌肉阻滞一旦进行自然恢复，其恢复速度与本品给药量无关。当使用阿片类或丙泊酚进行麻醉时，从25%-75%及5%-95%恢复的平均时间分别约为13和30分钟。

（4）拮抗：给予标准剂量抗胆碱药物可以很容易地拮抗本品的神经肌肉阻滞作用。T₁平均达10%恢复时给予拮抗剂，从25%到75%恢复及到临床完全恢复（T₄/T₁≥0.7）的平均时间分别约为4分钟和9分钟。

2、2-12岁儿童的给药剂量

2-12岁儿童的首剂苯磺顺阿曲库铵注射液的推荐给药剂量为0.1mg/公斤体重，并在5-10秒内进行。

（1）气管插管：虽然尚无对该年龄组进行插管前给药的特别研究报告，但鉴于儿童起效时间比成人快这一特点可以推测：给药后2分钟内即可插管。

（2）维持用药：追加使用本品可以维持对神经肌肉的阻滞作用。以氟烷麻醉时，给予0.02mg/kg（体重）的药量，可以继续维持约9分钟临床有效的神经肌肉阻滞。连续追加剂量不会引起蓄积效应。

（3）自然恢复：以阿片类麻醉时，从25%到75%恢复和从5%到95%恢复所需时间分别约为10分钟和25分钟。

（4）拮抗：给予标准剂量抗胆碱药物可以很容易地逆转本品的神经肌肉阻滞作用。T₁平均达13%恢复时给予拮抗剂，从25%到75%恢复的平均时间及到临床完全恢复（T₄/T₁≥0.7）的平均时间分别约为2分钟和5分钟。

三、静脉输注给药

1、成人和2－12岁儿童的用药剂量

连续输注本品可以维持对神经肌肉的阻滞作用，在出现自然恢复迹象后要维持89%－99%的T₁抑制，推荐首先以3μg/kg/min（0.18mg/kg/hr）的速度输注，一旦达到稳定状态后，大部分病人只需要以1-2μg/kg/min（0.06-0.12mg/kg/hr）的速度连续输注，即可维持阻滞作用。

当采用异氟烷或恩氟烷麻醉时，本品的输注速率可减少高达40%。（见[药物相互作用]）

输注速度取决于输注溶液中顺阿曲库铵的浓度、神经肌肉阻滞所要达到的程度和病人的体重。

连续恒速输注本品并不会引起对神经肌肉阻滞效应持续地加强或减弱。

停止输注本品后，神经肌肉阻滞的自然恢复速度与单次注射给药后的情况类似。

2、2岁以下儿童的剂量

目前尚无2岁以下儿童用药的资料，故无法提供推荐剂量。

3、老年患者的剂量

老年人用药量无需调整，其药效动力学特性与年轻的成年病人类似。但与其他神经肌肉阻滞药物一样，用于老年人时起效可能稍慢。

4、肾脏功能损害病人的剂量

肾衰病人无需调整用药剂量。此类病人本品的药效动力学特点与肾功正常的病人类似，仅起效时间稍慢。

5、肝脏功能损害病人的剂量

晚期肝病病人无需调整用药剂量，此类病人本品的药效动力学特点与肝功正常的病人类似，但起效时间稍快。

6、患心血管疾病病人的剂量

曾对接受冠状动脉搭桥术（CABG）的严重心血管疾病成年患者（纽约心脏病协会Ⅰ-Ⅲ级）快速（5-10秒）静脉注射本品，在研究剂量下（≤0.4mg/kg，8倍的ED₉₅）未发现有临床意义的心血管作用。然而，在此病人群中，使用0.3mg/kg剂量以上的数据有限。

本品尚未用于儿童心脏手术中。

7、重症监护病房（ICU）病人的剂量

可将本品通过静脉注射和/或静脉输注方式给予成年ICU病人。

对成年ICU病人推荐的起始输注速度为3μg/kg/min（0.18mg/kg/hr）。但不同病人对药物的需求量有广泛的个体差异，并会随时间变化而增加或减少。临床研究中平均输注速度为3μg/kg/min[范围0.5-10.2μg/kg/min（0.03-0.6mg/kg/hr）]。

ICU病人长期（长达6天）输注本品后，完全自然恢复所需的平均时间约为50分钟。

ICU病人给予苯磺顺阿曲库铵注射液后的恢复情况与输注时间无关。

四、不相容性

已证明本品在乳酸林格氏注射液及5%葡萄糖和林格氏注射液中出现降解产物的速度较下列‘使用指南’项所列的输注液更快。

因此不推荐乳酸林格氏注射液及5%葡萄糖和林格氏注射液作为本品的稀释液。

因为苯磺顺阿曲库铵注射液只在酸性溶液中稳定，所以不能与碱性溶液共用注射器或同时给药（如硫喷妥钠）。它与酮咯酸氨丁三醇或丙泊酚注射乳剂不相容。

五、使用指南

稀释后的苯磺顺阿曲库铵注射液应在聚氯乙烯或聚丙烯容器中存放。在5－25℃下，稀释后浓度为0.1-2mg/ml的苯磺顺阿曲库铵注射液于至少12小时内，其物理和化学性质稳定。稀释溶剂可以是下列溶液：氯化钠（0.9%w/v）静脉注射液；葡萄糖（5%w/v）静脉注射液；氯化钠（0.18%w/v）和葡萄糖（4%w/v）静脉注射液；氯化钠（0.45%w/v）和葡萄糖（2.5%w/v）静脉注射液。苯磺顺阿曲库铵注射液与下列常用的围术期药物具有相容性，如：盐酸阿芬太尼、氟哌利多、枸橼酸芬太尼、盐酸咪达唑仑和枸橼酸舒芬太尼，合用时可通过三通管进行静脉输注。如其他药物与本品用同一针管或套管给药，建议每注射一种药物后以适量的静脉输注液（如0.9%w/v的氯化钠静脉注射液）将药物冲进静脉。

与其它静脉用药类似，如选择在小静脉注射本品时，注射后，需以适量的静脉输液（如0.9%w/v的氯化钠静脉注射液）将苯磺顺阿曲库铵注射液冲进该静脉。

（1）2.5ml：5mg（以顺阿曲库铵计）；

（2）5ml：10mg（以顺阿曲库铵计）。

2-8℃避光保存，不宜冷冻。

YBH10452023。

国药准字H20233950。

内部临床研究获得的数据已用于确定从非常常见到不常见的各类不良事件发生频率。

不良事件发生率定义为：非常常见：≥1/10，常见：≥1/100且＜1/10，不常见：≥1/1000且＜1/100，罕见：≥1/10000且＜1/1000，非常罕见：＜1/10000。

一、临床数据

1、心脏疾病：常见心动过缓。

2、血管疾病：常见低血压；不常见皮肤潮红。

3、呼吸系统、胸廓和纵隔疾病：不常见支气管痉挛。

4、皮肤和皮下组织疾病：不常见皮疹。

二、上市后数据

1、免疫系统疾病：非常罕见过敏性反应。

使用神经肌肉阻滞剂后可观察到不同程度的过敏反应。极少数情况下，当本品与一种或多种麻醉药合用时，有严重过敏反应的报道。

2、肌肉骨骼和结缔组织疾病免疫系统疾病：非常罕见肌病、肌无力。

有报道在重症监护病房的严重疾患病人在过长时间使用肌肉松弛剂后出现肌无力和/或肌病。大部分病人同时接受类固醇制剂，上述情况在使用本品后偶有报告，但其因果关系尚未确定。

所有已知对顺阿曲库铵、阿曲库铵或苯磺酸过敏及对本品中任何成分过敏的病人禁止使用本品。

很多药物都能影响非去极化神经肌肉阻滞药物的强度和/或作用时间，其中包括：

一、增强疗效的药物：

1、麻醉剂：

-挥发性麻醉药，如恩氟烷、异氟烷和氟烷（见[用法用量]）

-氯胺酮。

-其它非去极化神经肌肉阻滞药。

2、其它药物：

-抗生素：包括氨基糖甙类、多粘菌素、大观霉素、四环素、林可霉素和克林霉素。

-抗心律失常药物：包括普萘洛尔、钙通道阻滞剂、利多卡因、普鲁卡因酰胺和奎尼丁。

-利尿剂：包括呋塞米，可能还包括噻嗪类、甘露醇和乙酰唑胺。

-镁盐。

-锂盐。

-神经节阻滞剂：三甲噻方、六甲铵。

罕见有某些药物可加剧或诱发隐性重症肌无力发作，或实际上是诱发一种肌无力综合征；在此情况下，患者对非去极化神经肌肉阻滞剂的敏感性可能增加。这些药物包括各种抗生素、β-受体阻滞剂（心得安、心得平）、抗心律不齐药（普鲁卡因酰胺、奎尼丁）、抗风湿药（氯喹、D-青霉胺）、三甲噻方、氯丙嗪、类固醇、苯妥英和锂剂。

合用琥珀酰胆碱来延长非去极化神经肌肉阻滞剂的效应可能导致延长的复合性阻滞作用而难以用抗胆碱酯酶药逆转。

二、降低疗效的药物：

-对于曾长期使用苯妥英和卡马西平的患者，使用本品疗效可能降低。

-使用胆碱酯酶抑制剂（通常用于治疗阿尔茨海默病，例如多奈哌齐）可能会缩短/减弱苯磺顺阿曲库铵神经肌肉阻滞作用的持续时间和作用强度。

三、无影响：

-事先给予琥珀胆碱对顺阿曲库铵的神经肌肉阻滞时间无影响，无需改变其单次静推剂量或持续输注速率。

苯磺顺阿曲库铵能使呼吸肌和其它骨骼肌瘫痪，而对意识和痛域没有影响。苯磺顺阿曲库铵注射液应仅由麻醉师或在麻醉师及其它熟悉神经肌肉阻滞剂使用的医生指导下给药。同时必须备有完善的气管插管、人工呼吸设备以及充足的氧气供应。

对于其它神经肌肉阻滞剂过敏的病人在使用本品时应引起重视，因为在神经肌肉阻滞剂中交叉过敏反应的发生率很高（大于50%）（见[禁忌]）。

顺阿曲库铵无明显的迷走神经抑制作用或神经节阻滞作用。故临床上对心率没有明显的影响，亦不能拮抗由多种麻醉药或术中因刺激迷走神经而引起的心动过缓。

重症肌无力及其它形式的神经肌肉疾病患者对非去极化阻滞剂的敏感性显著增高。这些病人使用本品的推荐起始剂量为不大于0.02mg/kg。

严重的酸碱失调和/或血浆中电解质紊乱可增加或降低对神经肌肉阻滞剂的敏感性。

尚无孕妇应用本品的资料，因为未对此类人群进行研究（见[孕妇及哺乳期妇女用药]）。

尚无2岁以下儿童应用本品的资料，因为尚未对此类人群进行研究。

尚无对患有恶性高热史的病人使用本品的研究报告。对易感动物（猪）的恶性高热症的研究表明，顺阿曲库铵并不会诱发此症。

尚无低体温（25-28℃）条件下手术病人使用本品的研究报告。与其它神经肌肉阻滞药物相类似，在这种情况下维持手术要求的肌肉松弛程度所需的输注速率应明显减低。

尚无烧伤病人使用本品的研究报告，但应与其它非去极化神经肌肉阻滞药物类似。当此类病人给予苯磺顺阿曲库铵注射液时，应考虑所需剂量可能增加而作用时间缩短。

本品为低渗液，不可应用于输血的输液线。

重症监护病房（ICU）患者

给予试验动物高剂量本品后，本品的代谢产物-劳丹碱和阿曲库铵可能与暂时性低血压有关。某些种属出现脑兴奋。在最敏感的动物中，出现上述反应时的血浆劳丹碱的血药浓度与长时间输注阿曲库铵观察的部分ICU患者的相应浓度相类似。

与降低本品输注速度的结果相一致，输注阿曲库铵后，血浆劳丹碱浓度约为1/3。

罕见报道使用阿曲库铵或其它药物的ICU患者发生癫痫。这些患者通常存在一种或多种容易导致癫痫的诱因（如脑外伤、脑缺氧、脑水肿、病毒性脑炎、尿毒症）。上述反应与劳丹碱的因果关系尚未确定。

对驾车和使用机器能力的影响

此注意事项同本品使用无关，本品总是和全身麻醉剂联合用药，所以全身麻醉药使用的注意事项亦适用于本品。

本品禁用于孕妇，因为尚未对此类人群进行研究。生育力研究尚未进行。大鼠的生殖毒性研究未见本品对胎仔的不良反应，由于种属代谢差异及低系统暴露水平，这些研究的适用性是有局限的。本品及代谢产物是否分泌到人乳尚不可知。

尚无2岁以下儿童应用本品的资料，因为尚未对此类人群进行研究。2岁以上儿童用药详见[用法用量]项下。

老年人用药量无需调整或遵医嘱，其药效动力学特性与年轻的成年病人类似。但与其他神经肌肉阻滞药物一样，用于老年人时起效稍慢。

症状和体征：本品过量的主要表现为肌肉麻痹时间延长及相关后果。

处理方法：最主要的是维持肺部通气和动脉供氧，直到恢复足够的自主呼吸。苯磺顺阿曲库铵注射液并不影响意识，因此，此时需要充分镇静。一旦出现自身恢复的迹象，给予抗胆碱酯酶药将加速肌肉松弛的恢复。

顺阿曲库铵主要是通过在生理pH值及体温下发生的Hofmann清除（化学过程）而降解为劳丹素和单季铵盐丙烯酸盐代谢物，后者通过非特异性酶水解而形成单季铵盐乙醇代谢物。顺阿曲库铵的清除具有较强的非器官依赖性。肝和肾为代谢物的主要清除途径。

1、成年患者的药代动力学

在0.1-0.2mg/kg剂量范围内（即2-4倍的ED₉₅）的研究表明，顺阿曲库铵非房室药代动力学与剂量无关。

群体药代动力学证实上述现象并将剂量延伸至0.4mg/kg（8倍ED₉₅）。健康成年手术患者给予本品0.1-0.2mg/kg的药代动力学参数如下：

清除率：4.7-5.7ml/min/kg；

稳态分布容积：121-161ml/kg；

清除半衰期：22-29min；

2、老年患者的药代动力学

未见老年和青年患者药代动力学具有临床意义的差别。其恢复情况亦无明显变化。

3、肝肾损伤患者的药代动力学

未见肾衰晚期和肝脏疾病晚期患者的药代动力学与成人患者（无肝肾疾患）有明显差别。其恢复情况亦无明显变化。

4、输注过程中的药代动力学

静脉输注顺阿曲库铵与单次注射给药的药代动力学相似。本品的恢复情况不依赖于输注时间，亦与单次注射给药相似。

5、重症监护病房（ICU）患者的药代动力学

延长输注时间的ICU患者，顺阿曲库铵的药代动力学与输注或单次注射给药的一般手术成年患者类似。此类患者的恢复情况不依赖于输注时间。

肝/肾功能异常的ICU患者的代谢物浓度较高（见[注意事项]）。此代谢物无神经肌肉传导阻滞作用。

苯磺顺阿曲库铵是一种非去极化骨骼肌松弛剂。通过竞争性结合运动终板上的胆碱能受体来拮抗神经递质乙酰胆碱的作用。这种作用可被乙酰胆碱酯酶抑制剂如新斯的明、依托芬和立多斯的明拮抗，并逆转神经肌肉阻滞。

1、遗传毒性

苯磺顺阿曲库铵在Ames、体外人淋巴细胞染色体畸变试验、大鼠体内骨髓微核试验中结果为阴性；苯磺顺阿曲库铵在体外小鼠淋巴瘤细胞试验中，在有或无代谢活化条件下结果均为阳性。

2、生殖毒性

进行了两个大鼠胚胎-胎仔发育毒性试验，妊娠大鼠（未通气状态）于妊娠第6天至第15天每天两次皮下注射给予苯磺顺阿曲库铵亚麻痹剂量（2、4mg/kg/天，分别相当于人静脉推注0.2mg/kg剂量所产生AUC暴露量的6、12倍），大鼠（通气状态）于妊娠第6天至第15天每天一次静脉注射麻痹剂量（0.5、1.0mg/kg/天，按mg/m²折算，分别相当于人静脉推注0.2mg/kg剂量的0.4、0.8倍），均未产生母体毒性、胎仔毒性或致畸性。

妊娠兔（未通气状态）于妊娠第6天至第18天皮下注射苯磺顺阿曲库铵，0.15mg/kg每日1次或0.10mg/kg每日2次，0.15和0.10mg/kg组分别有2（2/19）只和1只（1/20）动物发生致死性呼吸窘迫，10只（10/19）和4只（4/20）发生短暂呼吸窘迫或其他神经肌肉阻滞。某些自发的内脏和骨骼异常或变异发生率增加。和对照组相比，0.15mg/kg组的雄性胎仔比例降低（41%vs.51%），着床后流产率增加（15%vs.8%）；平均着床数（6.5vs.4.4）和正常活胎数（5.4vs.3.8）更高。

当兔给药剂量达到人剂量的大约一半时，苯磺顺阿曲库铵对兔具有潜在致畸作用。目前尚未对孕妇进行充分的对照研究。只有在潜在益处超过对胎儿的潜在风险时，才应在怀孕期间使用阿曲库铵。

3、致癌性

尚未进行致癌性研究。

4、其他毒性

未通气雄性和雌性小鼠以及雄性大鼠静脉注射的LD₅₀分别为1.9、2.01和1.31mg/kg，2分钟发生由呼吸麻痹引起的死亡。未通气雄性大鼠皮下给药LD50为282.8mg/kg。注射后45至120分钟出现震颤、上睑下垂、反射丧失和呼吸衰竭。