进行无创DNA检测不需要空腹。

无创DNA是通过抽取孕妇外周血，对胎儿游离DNA进行二代测序检测，了解胎儿患有21-三体及其他染色体疾病的风险。通过大量研究发现，无创DNA检测对21-三体的检出率极高，高达95%以上，且对18-三体、13-三体的检出率也比较高。近些年，无创DNA检测的疾病检出范围在不断扩增。单纯无创DNA检测高风险并不能确定胎儿患有染色体疾病，如果无创DNA检测提示高风险，还需要进行羊水检查，判断胎儿是否患有染色体疾病。