ANCA血管炎在临床上应称为ANCA（抗中性粒细胞胞浆抗体）相关性血管炎，并不是一种绝症。
ANCA相关性血管炎是一组以血管壁炎症为主要病理特征，以多器官系统受累为主要临床表现的疾病，包括Wegener肉芽肿、显微镜下多动脉炎以及变应性肉芽肿性血管炎。
患者的临床表现较多样，例如肺部受累时可出现咳嗽、咯血、胸闷、气短等症状，肾脏受累时可出现蛋白尿、血尿、水肿和肾性高血压等表现，有时还可能伴有发热、乏力、厌食、关节痛和体重减轻等全身症状。
虽然ANCA相关性血管炎是一种难治且容易复发的疾病，如果不进行正规合理的治疗，可能出现肾衰竭等严重情况，威胁生命安全，但本病经积极有效的治疗，可以改善症状，控制病情进展，甚至达到临床治愈。
因此，一旦诊断为ANCA相关性血管炎，患者应及时在血管外科、肾内科、风湿免疫科医生的指导下，使用糖皮质激素、细胞毒药物等治疗，以尽快缓解症状，改善病情。