腭心面综合征是会遗传的。

腭心面综合征是唇腭裂中最多见的一种综合征，其发生率大概在1/2000，且其发病模式是常染色体的显性遗传模式，也就是腭心面综合征的后代有50%的发病概率，是比较高的。尽管腭心面综合征的首发病例（即先证者）是散发的，是在胚胎的形成过程中，由于各种各样的原因导致了22号染色体长臂11位点发生缺失，但是一旦发生，其后代的发病概率就会比较高。

因此，对于腭心面综合征的患者，需要进行优生优育的遗传咨询，对于其后代需要早期进行跟踪、观察，而不像通常的先证者一样，等到其语言功能出现了明显的障碍之后才发现。