神经管缺陷高风险一般无需做无创DNA检查。

神经管缺陷高风险大多是在孕中期唐氏筛查时，通过抽血进行甲胎蛋白检测等孕妇血清学检查而得出的判断，通常建议孕妇进一步行超声检查，以具体明确神经管发育情况。而无创DNA检查是通过抽取孕妇外周血来检测胎儿游离DNA，从而分析胎儿21-三体综合征等染色体疾病的发病风险，与神经管缺陷无直接关系。

若怀疑或检查发现神经管异常，建议及时就医完善检查明确具体情况，必要时在医生指导下终止妊娠，以防不良情况发生。