胎儿染色体畸形是指胎儿染色体数目或结构出现异常。

正常情况下，人有23对染色体，其中包括22对常染色体以及1对性染色体，而男女之间的性染色体不同，女性的性染色体为一对X染色体，男性的性染色体则是由一条Y染色体与一条X染色体组成。当常染色体或者性染色体的结构异常或者数目增加、减少，都可被称为染色体异常或染色体畸形。导致胎儿染色体畸形的原因如下：

1、通常认为与孕妇年龄有一定关系。如果孕妇年龄较大，可能会导致胚胎染色体分裂时出现问题，使得染色体异常的风险增高，其中最常引起的是21-三体发生率增加等。

2、如果父母双方有染色体异常或者父母任何一方有染色体平衡易位，也可能会导致后代染色体异常。

3、除父母双方的原因以外，环境等其他因素，也可能会诱发胎儿染色体异常。