估测胎儿染色体异常风险是指胎儿发生染色体问题的风险较高，需通过产前诊断进一步了解相关情况。

当孕中期抽血进行唐氏筛查、无创DNA发现游离雌三醇、AFP以及绒毛膜促性腺激素等标志物的数值大于界值，比如1∶270、1∶380或1∶300（具体与所用试剂和软件有关）时，检查报告就会显示异常风险的结果。此时需在医生的指导下结合孕妇的年龄、病史（比如吸烟、糖尿病等）、孕周等综合分析。对于染色体异常的高风险人群，应进行产前诊断，比如通过羊膜腔穿刺等有创性操作取得胎儿的细胞以确定染色体的情况。