寻常型天疱疮是天疱疮的一种类型，其具体病因尚未完全明确，目前认为本病是一种自身免疫性疾病，其发病机制是因患者体内存在的抗桥粒芯糖蛋白-3抗体（抗Dsg1抗体）与寻常型天疱疮抗原（即Dsg3）结合，进而引起细胞间黏附功能丧失、棘层松解和水疱形成。
寻常型天疱疮是最常见又最严重的一类天疱疮，多发于中年人，儿童罕见。本病典型皮损为外观正常皮肤上发生水疱或大疱，或在红斑基础上出现大疱，疱壁薄，易破溃形成糜烂面，渗液较多，可结痂，如果继发感染可伴有臭味；随着病情的加重，还可能引起水电解质紊乱、皮肤继发感染、低蛋白血症、恶病质等，甚至危及生命。
因此，一旦罹患寻常型天疱疮，建议患者及时去正规医院皮肤科就诊，并在专业医生指导下，积极采用糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂等药物进行治疗，必要时采用血浆置换、免疫吸附等方法治疗，以缓解病情，减轻症状，促进皮损消退，避免皮肤感染等不良情况发生。