色盲会遗传。
色盲又称色觉缺陷，指辨别颜色能力缺乏或丧失，通常影响个体对红、绿和蓝色的区分。在人类中，色盲的遗传方式主要是隐性遗传。这意味着患者需要从父母双方分别继承一份有问题的基因才会出现症状。然而，与色盲相关的基因主要位于X染色体上，因此它的遗传模式与性别密切相关。
男性染色体为XY，而女性为XX。由于男性只有一个X染色体，他们更容易受到色盲影响。当男性继承了一份有问题的X染色体时，他将表现出色盲。相反，女性有两个X染色体，她们需要从父母双方分别继承有问题的基因才会出现症状。如果女性只从其中一方继承了有问题的基因，她将成为一名携带者，但自身不会出现色盲症状。
色盲遗传的几率取决于家族遗传史。当一方或双方父母是色盲或携带者时，孩子患色盲的几率会增加。例如，当父亲是色盲、母亲是携带者时，女孩子有50%的几率成为携带者，50%的几率表现出色盲；男孩子有50%的几率是色盲，50%的几率不受影响。
总之，色盲确实具有遗传性，但表现出色盲症状的几率因个体性别和家族遗传史而异。尽管色盲在一定程度上限制了个体的颜色识别能力，但患者通常能够适应并开展正常的日常活动。有关色盲的遗传风险和诊断，建议咨询专业的医生。