神经鞘瘤是起源于神经鞘雪旺细胞的良性肿瘤，是神经系统肿瘤中最常见的良性肿瘤。神经鞘瘤可发生于全身任何部位，临床症状以神经功能受损为主要表现，主要通过手术切除治疗。
1、病因：神经鞘瘤的具体发病原因目前尚未明确，可能与基因突变、长期接触放射线等有关。2型神经纤维瘤（NF2）基因和SMARCB1基因突变可能导致神经鞘瘤的发生，而长期接触射线会导致基因突变，诱发神经鞘瘤。
2、症状：神经鞘瘤生长缓慢，肿瘤来自不同神经可产生不同程度的相应神经症状。椎管内的神经鞘瘤早期主要可出现肩背、腰骶部及肢体放射性痛，还可出现肢体麻木、乏力、跛行等症状。椎管外神经鞘瘤的神经症状不常见，随着肿瘤长大，压迫神经或周围组织时，可在头颈部、四肢等部位摸到光滑的肿块，有压痛感。
3、治疗：对于肿瘤比较小，没有任何症状的患者，可以采取定期随访，暂不进行特殊治疗。对于肿瘤生长迅速或体积较大，有明显症状的患者，通常采取手术治疗切除。对于未能彻底切除或不能耐受外科手术的患者，可采取放射治疗作为补充，利用放射线照射病灶，使肿瘤细胞凋亡。
神经鞘瘤的预后较好，由于肿瘤有完整的包膜，彻底切除的难度不大，较少复发，恶变几率也较低。在及时治疗的情况下，多数患者可得到治愈。