Evans综合征是同时或相继发生自身免疫性溶血性贫血和免疫性血小板减少的临床综合征，通常不能自愈。
Evans综合征的发病机制尚不完全明确，一般认为是自身免疫系统紊乱，错误地将自身的红细胞和血小板识别为外来物质，过度活跃的免疫反应攻击它们，导致红细胞破坏和血小板减少，发生溶血性贫血和出血倾向。自身免疫系统的调节可能导致Evans综合征患者发病后出现一段时间的自发缓解，但免疫系统很难自行恢复正常，所以Evans综合征不能自愈。
Evans综合征需要长期的治疗和管理。治疗的目标是控制溶血和血小板减少，减少症状并预防并发症。主要采取糖皮质激素、免疫抑制剂等药物以抑制免疫系统的过度活跃，必要时，也可采取脾切除手术来减弱免疫反应，减少免疫系统对红细胞和血小板的攻击。患者需要长期的观察随访，以评估病情变化，获得长期的症状缓解和生活质量的改善。