“隔代遗传的十大疾病”这个说法在临床上并没有确切的依据。隔代遗传性疾病是指某种遗传特征在家族中隔一代才显现出来，通常是由于基因突变或染色体异常所引起，临床上常见的隔代遗传病包括血友病、眼白化病以及先天性聋哑等。
1、血友病：血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，常见于男性。也就是说，也就是说，如果母亲是血友病基因携带者，则女儿有1/2的机会成为携带者，而儿子有1/2的机会患有血友病；如果父亲有血友病，则女儿将成为携带者，而儿子不会有血友病，也不会成为携带者。因此，血友病可能会发生隔代遗传。
2、眼白化病：眼白化病属于X染色体连锁隐性遗传性疾病，其对男孩和女孩的影响不同，获得有缺陷基因的女孩成为携带者，男孩将患眼白化病。也就是说，如果一个女性是眼白化病基因的携带者，则其儿子有一定的几率患眼白化病。因此，眼白化病有时看似是隔代遗传。
3、先天性聋哑：先天性聋哑包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传三种遗传方式。如果两个只是携带隐性致病基因的父母生下孩子，则孩子有1/4的几率患病，因此可能出现所谓的“隔代遗传”。
4、其他：除上述疾病外，红绿色盲、精神分裂症、癫痫等，也有一定的隔代遗传几率。
需要提醒的是，隔代遗传性疾病并不是真正意义上的隔代遗传，而是有一定的概率使后代患病。因此，如果家族中有隔代遗传性疾病的病史，则可以采取一些措施，比如定期进行体检和筛查等，来降低患病风险。
