婴儿痉挛症无法通过无创DNA检查来诊断。
无创DNA检查是一种通过抽取孕妇血液来检测胎儿染色体异常的方法，主要用于筛查胎儿是否患有唐氏综合征、威廉姆斯综合征等染色体疾病。虽然无创DNA检查可以检测出一些遗传疾病，但是它并不能完全取代传统的产前检查。
婴儿痉挛症是一种严重的神经性疾病，其病因可能涉及遗传、环境等多种因素，症状包括头部和躯干的一些特殊动作，以及一些神经反射的异常。这些症状通常在婴儿期出现，并且可能导致认知和运动发育的延迟。
因此，无法通过无创DNA检查来诊断婴儿痉挛症。如果家庭成员有婴儿痉挛症或其他神经性疾病的病史，建议考虑遗传咨询和生育建议。同时，如果家庭成员没有相关病史，但是担心将来会出现婴儿痉挛症等神经性疾病，也建议向医生咨询，以了解相关的预防措施。