格林巴利综合征的规范名称为吉兰-巴雷综合征，其是一类由自身免疫介导的周围神经病。
1、病因：吉兰-巴雷综合征是由于免疫系统错误地攻击并破坏周围神经，导致神经传导损伤而引发的。流行病学资料显示，身体的这些免疫反应可能是由于感染引发的，比如细菌或病毒感染。
2、症状：吉兰-巴雷综合征患者通常首先表现为肌无力，多数从双下肢向上肢发展，逐渐加重。严重者可出现延髓支配肌肉无力、呼吸肌无力，导致进食或饮水困难、呼吸困难。此外，患者可伴有肢体感觉异常（如烧灼感、麻木、刺痛等）、自主神经功能障碍（如皮肤潮红、出汗增多、心动过速等）等表现。
3、治疗方法：目前的治疗方法主要包括免疫球蛋白治疗和血浆置换治疗，严重时可能需要机械通气来辅助呼吸。
4、预后：通过及时的诊断和治疗，大多数患者都可以恢复到正常的生活，预后较好。
需要提醒的是，吉兰-巴雷综合征患者可出现肌无力表现，因此家属应在生活中加强对患者的护理，避免意外的发生。对于吞咽困难、咀嚼无力者，应予流质或半流质食物，必要时给予鼻饲或静脉营养支持。
