卵圆孔未闭是一种先天性心脏异常，是指新生儿出生后，心脏中的卵圆孔没有完全闭合的情况。
1、病因：卵圆孔未闭是一种先天性心脏结构异常，是指胚胎时期就存在的心脏血管结构，婴儿出生后应当闭合而未闭合形成的畸形，其病因实质上是发育异常。
2、发病机制：卵圆孔是右心房和左心房之间的通道，因为胎儿在母体内时不需要自己进行呼吸，所以血液可以通过卵圆孔直接从右心房流入左心房。在新生儿出生后，开始自主呼吸，血液需要经过肺部进行氧合，大多数人卵圆孔在出生2个月关闭，1年内达到解剖上的彻底闭合。如果卵圆孔没有正常闭合，就会导致心脏内血液分流，引起相关症状。
3、临床症状：许多卵圆孔未闭的患者可能没有任何症状，只是在体检时被发现。当因各种原因（如剧烈运动、咳嗽、潜水等）导致患者右心房压力超过左心房时，患者心脏内血流出现明显的右向左异常分流，可出现呼吸困难、皮肤发紫、心悸、乏力等症状。
4、治疗：治疗主要取决于患者的症状和卵圆孔的大小。对于没有症状的患者，医生可能会选择保守治疗，定期复查卵圆孔是否会自然闭合。对于有症状或卵圆孔较大的患者，可能需要进行外科手术关闭卵圆孔，或经介入治疗用导管封堵卵圆孔。
总的来说，卵圆孔未闭虽然发病率较高，是常见的心脏异常，但很多患者终身无症状不需要治疗，需要治疗者一般预后良好，不必过度忧虑。