唐氏综合征又称21-三体综合征、Down综合征或先天愚型，是一种最早发现、最为常见的染色体病。
1、病因：本病是由于21号染色体异常导致的。母亲高龄、遗传家族史，或母亲在孕前、孕早期接受放射线照射、病毒感染等，会增加本病的发生风险。
2、症状：主要表现为智能落后、特殊面容和生长发育迟缓，并可伴有室间隔缺损、房间隔缺损、肠闭锁、斜视等多种畸形。此外，患儿的手掌上会出现仅一条横贯手掌的纹路。
3、诊断：医生主要根据患儿的特殊面容、智能低下、生长发育迟缓、皮纹等情况，结合染色体核型检查来确诊。
4、治疗：本病目前尚无有效的治疗方法，但家长可以与医疗人员合作，对患儿进行长期耐心的教育和训练，以改善其生活质量，使其掌握一定的生活、学习等技能。
需要提醒的是，唐氏综合征是一种遗传性疾病。因此，如果家族中有唐氏综合征的病史，则孕妇应该在孕期接受遗传咨询，以了解唐氏综合征的风险。
