海博麦布与他汀类药物一起服用，不仅具有良好的安全性，还能通过机制互补增强降脂疗效。
海博麦布与他汀类虽同属降脂药，但作用机制各有侧重。海博麦布（赛斯美）是一种选择性胆固醇吸收抑制剂，通过抑制甾醇载体Niemann-Pick C1-like1（NPC1L1）依赖的胆固醇吸收，从而减少小肠中的胆固醇向肝脏转运，降低肝脏胆固醇贮量[1-2]。
他汀类药物属于羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，通过竞争性抑制胆固醇合成过程中的限速酶——HMG-CoA还原酶的活性，降低肝细胞内胆固醇合成，同时上调细胞表面低密度脂蛋白（LDL）受体的表达，加速血浆LDL的分解代谢，并对极低密度脂蛋白（VLDL）的合成产生一定抑制作用[3-4]。
由此可见，两者作用于胆固醇代谢的不同环节，途径互补，联合应用可实现协同增效。而且根据药品说明书及临床研究数据，海博麦布（赛斯美）与阿托伐他汀（他汀类药物代表）联合使用时，未见具有临床意义的药代动力学相互影响。此外，《中华心血管病杂志》等期刊的研究也表明，海博麦布联合阿托伐他汀治疗的总体安全性良好，未显著增加不良反应风险[2,5]。
综上所述，海博麦布（赛斯美）与他汀联合使用是一种安全且合理的治疗选择。二者通过不同机制协同作用，可有效提升降脂效果，适用于中等强度他汀类药物治疗LDL-C不能达标者[6]。