色素失禁症的患者可以要孩子，但需经过遗传咨询和产前诊断。

色素失禁症是一种X连锁显性遗传病，主要见于女性，最容易出现的遗传模式是母亲遗传给女儿。患者最好通过产前诊断的方式避免将致病基因遗传给孩子。孕前可以通过基因检测确定患者的IKBKG基因突变模式，孕期还可以通过羊水或绒毛膜穿刺的方法判断胎儿是否发生遗传。

此外，孕期还可以通过B超等检查确定胎儿的性别。如果男性胎儿可以正常存活，那么他可能不遗传该疾病；如果是女性胎儿，还可以通过羊水或绒毛膜穿刺的方法判断疾病是否遗传给胎儿。