性连锁鱼鳞病是一种常见的遗传性鱼鳞病，属单基因遗传的X连锁隐性遗传性疾病，主要因X染色体上的STS（类固醇硫酸酯酶）基因缺失或者点突变导致。正常情况下，男性的性染色体为XY，女性为XX，故本病多男性发病，患病率约为1/2000，女性常为致病基因携带者。
本病通常在出生后或生后第一年即发病，主要表现为黑褐色或污褐色鳞屑，好发于四肢、躯干、面部、耳后等，病情常在冬季加重，温暖潮湿情况时减轻。还可合并隐睾、角膜浑浊等病变。本病皮损不会随着年龄的增长自行缓解。
日常注意皮肤护理，并在医生指导下进行治疗，有助于改善症状，缓解病情。
