PGD全称为胚胎植入前遗传学诊断，是指在胚胎植入子宫前，对配子或胚胎的遗传物质进行分析，诊断胚胎是否有染色体的异常，并选择正常的胚胎移植回母体的技术。适用人群主要包括：
1、患有某些常染色体隐性遗传性疾病的人群，例如地中海贫血、囊性纤维化、脊肌萎缩症等。
2、患有某些常染色体显性遗传性疾病的人群，例如强直性肌营养不良等。
3、患有某些性连锁性遗传性疾病的人群，例如脆X综合征、血友病等。
4、患有某些染色体结构异常性疾病，或患有某些遗传易感性疾病的人群，可通过该技术对胚胎的情况进行预测和诊断。
5、对于存在母儿血型不合发病风险的患者，可通过PGD对胎儿血型进行鉴定。
